Gói thầu: Gói thầu số 1: Mua vật tư y tế, hóa chất thông thường trong thời gian chờ kết quả thầu năm 2021
[Thông báo từ bidwinner] Ra mắt bộ lọc từ khóa mới từ ngày 16-03-2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20210625093-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 14/06/2021 14:00:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Bệnh viện đa khoa huyện Định Hóa |
| Tên gói thầu | Gói thầu số 1: Mua vật tư y tế, hóa chất thông thường trong thời gian chờ kết quả thầu năm 2021 |
| Số hiệu KHLCNT | 20210615455 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Nguồn thu từ dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh và nguồn thu từ cơ quan Bảo hiểm xã hội thanh toán |
| Hình thức LCNT | Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 30 Ngày |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2021-06-08 17:10:00 đến ngày 2021-06-14 14:00:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 48,405,648 VNĐ |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Cồn 70 độ | 90 | Lít | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: Quy cách đóng gói: 30 lít/can. * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Không phân nhóm * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 2 | CRP | 100 | Test | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: Quy cách đóng gói: 100 Test/hộp. * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 3 | Găng tay khám | 10.000 | Đôi | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: Găng tay có bột chưa tiệt trùng dùng trong y tế (Các Size: XS, S, M, L, XL). Chất liệu được sản xuất từ 100% cao su tự nhiên, cổ găng vừa khít, không bị chật căng, gò bó, không bị quăn hoặc găng tay sử dụng trong thăm khám. Đạt tiêu chuẩn ISO. Quy cách đóng gói: 50đôi/ hộp; 500 đôi/Thùng; * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 4 | Găng tay phẫu thuật tiệt trùng các số | 1.000 | Đôi | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: Thành phần: Được làm từ cao su thiên nhiên. Găng đã được tiệt trùng bằng khí EO trước khi đưa vào sử dụng. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO. Hộp 50 đôi * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 5 | Kim luồn tĩnh mạch các số 18G đến 24G | 500 | Cái | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: Thành phần: Kim luồn tĩnh mạch có cánh có cổng các cỡ: 18Gx38mm, 20Gx32mm, 22Gx25mm, 24Gx19mm; Lưu lượng tương ứng (mm/phút): 105, 64, 38, 22; Catheter bằng chất liệu FEP; Cổng bơm thuốc làm bằng chất liệu HDPE + LDPE. TCCL: ISO, CE. * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 6 | Khí oxy y tế | 40 | Bình | * Yêu cầu kỹ thuật: Quy cách đóng gói: Chai 40 lít * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Không phân nhóm * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này | ||
| 7 | Sonde oxy 2 nhánh người lớn | 80 | Cái | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: Các cỡ XS, S, M, L. chiều dài > 2000 mm được sản xuất từ chất liệu nhựa PVC nguyên sinh.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016 * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 8 | Sonde Folay 2 nhánh các số | 100 | Cái | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: '- Chất liệu cao su thiên nhiên Dover có phủ Dầu silicon giảm kích ứng, có sợi Chrom tăng cứng - Thành ống dầy chống gẫy gập, lỗ ống rộng dẫn lưu tốt - Bóng dung tích 30cc đối xứng, bóng thiết kế đặc biệt dai chống vỡ, van nhựa - Xông 2 nhánh, chất liệu không có chất DEHP, không dị ứng - Tiệt trùng bằng khí EO. Đóng gói 1 cái/ túi nilon - Số 12Fr - 18Fr. Các cỡ 12,14,16,18. Đóng gói 10 cái/hộp(500 cái/thùng) * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 9 | Túi đựng máu tiệt trùng | 50 | Túi | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: Quy cách đóng gói: Hộp 10 túi * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 10 | Giấy điện tim 3 cần | 20 | Cuộn | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: Kích thước chuẩn 63mm x 30m. Phù hợp với máy điện tim của Bệnh Viện. Bản in rõ , nét , đẹp. * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 11 | Giấy in ảnh dùng cho máy siêu âm đen trắng Sony | 30 | Cuộn | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: Hộp 10 cuộn Sử dụng cho các máy in đen trắng của hãng Sony/ Nhật Bản. Đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2008, ISO 13485:2003+AC:2007, EC Directive 93/42/EEC * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 12 | Gel siêu âm | 1 | Can | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: Quy cách đóng gói: 5 lít/Can * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 5 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 13 | Giấy in nhiệt | 50 | Cuộn | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: Kích thước: 58mm*30m, đóng gói: 300 cuộn/hộp * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 14 | Nhiệt kế | 48 | Cái | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: Quy cách đóng gói: Hộp 1 cái * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 15 | Ống ngiệm Citrate | 100 | Ống | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: + Kích thước 12x75mm. Nắp màu xanh lá cây. + Hóa chất bên trong là Trisodium Citrate 3.8%, thể tích vừa đủ kháng đông cho 2ml máu.. + Dùng xét nghiệm liên quan đến yếu tố đông máu và tốc độ lắng máu. + Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016 của Italia cấp. + Có Phiếu Tiếp Nhận Phân Loại Trang Thiết Bị Y Tế + Đạt kiểm chuẩn Eurofins chứng minh ống nghiệm nhựa chịu được lực quay ly tâm 3000 vòng/phút trong thời gian 5 phút. * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. |
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi