Gói thầu: Gói thầu số 2: Mua hóa chất xét nghiệm trong thời gian chờ kết quả thầu năm 2021
[Thông báo từ bidwinner] Ra mắt bộ lọc từ khóa mới từ ngày 16-03-2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20210625268-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 14/06/2021 14:00:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Bệnh viện đa khoa huyện Định Hóa |
| Tên gói thầu | Gói thầu số 2: Mua hóa chất xét nghiệm trong thời gian chờ kết quả thầu năm 2021 |
| Số hiệu KHLCNT | 20210615455 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Nguồn thu từ dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh và nguồn thu từ cơ quan Bảo hiểm xã hội thanh toán |
| Hình thức LCNT | Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 30 Ngày |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2021-06-08 17:30:00 đến ngày 2021-06-14 14:00:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 70,178,020 VNĐ |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Hóa chất xét nghiệm điện giải 5 thông số (Na, K, Cl, Ca, pH) | 1 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: Thuốc thử dùng để đo đa thông số cho máy phân tích điện giải (Na, K, Cl, Ca, pH) Mẫu bệnh phẩn: Huyết thanh Dải đo: K+: 3,5-5,20 mmol/l Na+: 136,0-145,0 mmol/l Cl-: 96,0-108,0 mmol/l Ca++: 1,10-1,34 mmol/l Độ nhạy phân tích: K+: ≤ 0,20 mmol/l Na+: ≤6,7 mmol/l Cl-: ≤ 6,2 mmol/l Ca++: ≤ 0,10 mmol/l Đóng gói: 1000ml/ hộp Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016 * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 2 | Huyết thanh kiểm tra mức trung bình | 1 | Lọ | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: 4x5ml Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 3 | Huyết thanh chuẩn | 1 | Lọ | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: 4x3ml Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 4 | Huyết thanh kiểm tra mức cao | 1 | Lọ | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: 4x5ml Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 5 | Dung dịch rửa máy sinh hóa tự động | 1 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: 4x100ml Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 6 | Hóa chất xét nghiệm lượng men gan GPT trong máu | 1 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: 6x44ml + 3x22ml Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 7 | Hóa chất xét nghiệm men gan GOT trong máu | 2 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: 6x44ml + 3x22ml Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 8 | Hóa chất xét nghiệm suy giảm chức năng thận trong máu | 1 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: 5x44ml + 5x11ml Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 9 | Hóa chất xét nghiệm lượng đường trong máu | 1 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: 10x44ml Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 10 | Hóa chất xét nghiệm khả năng đào thải mỡ máu thành tim mạch | 1 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: 2x30ml + 2x10ml Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016. * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 11 | Hóa chất xét nghiệm dư lượng men thận trong máu | 1 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: 5x44ml + 5x11ml Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 12 | Dung dịch ly giải | 5 | Lọ | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: 500ml/chai. Dung dịch phá vỡ hồng cầu, giải phóng HGB. Thành phần: Ammonium salts | ||
| 13 | Dung dịch pha loãng | 5 | Thùng | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: 20 lít/thùng. Dung dịch pha loãng mẫu Sodium salts | ||
| 14 | Dung dịch rửa đậm đặc | 1 | Lọ | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: 60ml/lọ. Hóa chất đậm đặc rửa kim hút mẫu. Đạt tiêu chuẩn ISO 13485 :2016 * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. | ||
| 15 | Máu chuẩn | 1 | Lọ | * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật, quy cách đóng gói: 3ml/lọ. Máu toàn phần chuẩn 20 thông số. Đạt tiêu chuẩn ISO 13485 :2016 * Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 * Nhà thầu đính kèm các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa dự thầu và nhà thầu phải chịu trách nhiệm về tính chính chính xác của các tài liệu này. |
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi