Gói thầu: G9102 - Mua sắm hóa chất xét nghiệm NT-proBNP, beta-hCG và vật tư hóa chất tiêu hao dùng trên máy Architect 2000 hoặc tương đương

[Thông báo từ bidwinner] Ra mắt bộ lọc từ khóa mới từ ngày 16-03-2024
Thông tin Chi tiết
Số TBMT 20210652350-00
Thời điểm đóng mở thầu 22/06/2021 11:00:00
Đã đóng thầu
Bên mời thầu Bệnh Viện Bà Rịa
Tên gói thầu G9102 - Mua sắm hóa chất xét nghiệm NT-proBNP, beta-hCG và vật tư hóa chất tiêu hao dùng trên máy Architect 2000 hoặc tương đương
Số hiệu KHLCNT 20210632600
Lĩnh vực Hàng hóa
Chi tiết nguồn vốn Nguồn thu sự nghiệp
Hình thức LCNT Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước
Loại hợp đồng Trọn gói
Phương thức LCNT Một giai đoạn một túi hồ sơ
Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu 30 Ngày
Hình thức dự thầu Đấu thầu qua mạng
Thời gian nhận HSDT từ ngày 2021-06-16 18:15:00 đến ngày 2021-06-22 11:00:00
Địa điểm thực hiện gói thầu
Địa điểm mở thầu website: http://muasamcong.mpi.gov.vn
Giá gói thầu 95,773,511 VNĐ
Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT content_copySao chép link gốc
Theo dõi (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi)
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP

STTDanh mục hàng hóaKý mã hiệuKhối lượng mời thầuĐơn vịMô tả hàng hóaGhi chú
1 Hóa chất hiệu chuẩn NT-proBNP 1 Bộ * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Hoá chất hiệu chuẩn xét nghiệm miễn dịch in vitro vi hạt hoá phát quang để đinh lượng peptide lợi niệu natri typ B có acid amin đầu N tận cùng (NT-proBNP) trong huyết thanh và huyết tương người. Thành phần: gồm 6 chai(4,0 ml mỗi chai) + Mẫu chuẩn A (Cal A): chứa dung dịch đệm TRIS có chất ổn định protein(từ bò), có nồng độ NT-proBNP là 0 pg/ml. + Mẫu chuẩn B-F (Cal B-F): chứa NT-proBNP tái tổ hợp ở các nồng độ khác nhau trong dung dịch đệm TRIS có chất ổn định protein(từ bò), có nồng độ NT-proBNP lần lượt là 120,0; 220,0; 345,0; 4.100,0; 41.000,0 pg/ml (14,2; 26,0; 40,7; 483,8; 4838,0 pmol/l). - Quy cách: Hộp/6x4mL - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
2 Hóa chất hiệu chứng NT-proBNP 1 Bộ * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Hoá chất hiệu chứng xét nghiệm miễn dịch in vitro vi hạt hoá phát quang để đinh lượng peptide lợi niệu natri typ B có acid amin đầu N tận cùng (NT-proBNP) trong huyết thanh và huyết tương người. Thành phần: 3 chai(8,0 ml mỗi chai). Mẫu chứng nồng độ thấp, trung bình, cao có nồng độ khác nhau của NT-proBNP tái tổ hợp trong dung dịch đệm Tris có chất ổn định protein(từ bò). + Control L: Nồng độ đích 140,0 pg/ml (16,5 pmol/L), Khoảng nồng độ mẫu chứng 91,0-189,0 pg/ml (10,7-22,3 pmol/L). + Control M: Nồng độ đích 500,0 pg/ml (59,0 pmol/L), Khoảng nồng độ mẫu chứng 325,0-675,0 pg/ml (38,4-79,7 pmol/L). + Control H: Nồng độ đích 5000,0 pg/ml (590,0 pmol/L), Khoảng nồng độ mẫu chứng 3250,0-6750,0 pg/ml (383,5-7965 pmol/L). - Quy cách: Hộp/3x8mL - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
3 Hóa chất định lượng NT-proBNP 200 Test * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Xét nghiệm miễn dịch in vitro vi hạt hoá phát quang để đinh lượng peptide lợi niệu natri typ B có acid amin đầu N tận cùng (NT-proBNP) trong huyết thanh và huyết tương người. Thành phần: gồm 2 lọ + MICROPARTICLES: (1x6,7ml) Kháng thể (đơn dòng từ cừu) kháng NT-proBNP có biotin, phủ trên vi hạt trong đệm Bis-TRIS với chất ổn định protein(từ bò) và Tween 20. Nồng độ tối thiếu: 0,05% rắn. Chất bảo quản: natri azide. + CONJUGATE: (1x 5,9ml) Chất kết hợp Anti-NT-proBNP (chuột, kháng thể đơn dòng) có đánh dấu acridinium-trong dung dịch đệm MES với chất ổn định protein(từ bò) và Tween 20. Nồng độ tối thiểu: 0,12 µg/ml. Chất bảo quản: Nipasept và sarafloxacin. Độ tuyến tính: 8,2 - 35.000,0 pg/ml (1,0 - 4130,0 pmol/ml). Giới hạn phát hiện LOD: 4,9 pg/ml. Giới hạn mẫu trắng LOB: 2,6 pg/ml. Giới hạn định lượng LOQ: 8,2 pg/ml. - Quy cách: Hộp/100 test - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
4 Hóa chất hiệu chuẩn beta-hCG 1 Bộ * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Hoá chất hiệu chuẩn xét nghiệm miễn dịch vi hạt hoá phát quang để định tính và định lượng nội tiết tố beta human chorionic gonadotropin (β‑hCG) trong huyết thanh và huyết tương người. Thành phần: gồm 6 chai (4,0ml mỗi chai) được điều chế trong huyết thanh người. Chất bảo quản: Sodium Azide. Cal A-F có nồng độ (β‑hCG) lần lượt là 0, 10, 250, 1000, 7500 và 15000 mIU/mL (0, 10, 250, 1000, 7500 và 15000 IU/L). - Quy cách: Hộp/6x4mL - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
5 Hóa chất hiệu chứng beta-hCG 1 Bộ * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Hoá chất hiệu chứng xét nghiệm miễn dịch vi hạt hoá phát quang để định lượng và định tính beta human chorionic gonadotropin (β‑hCG) trong huyết thanh và huyết tương người. Thành phần: gồm 3 chai (8,0 ml mỗi chai). Control L, M, H chứa hCG điều chế trong huyết thanh người. Chất bào quản: Sodium Azide. + Control L: Nồng độ đích: 25 mIU/mL; Khoảng nồng độ: 16-34 mIU/mL. + Control M: Nồng độ đích: 750 mIU/mL; Khoảng nồng độ: 488-1013 mIU/mL. + Control H: Nồng độ đích: 5000 mIU/mL; Khoảng nồng độ: 3250-6750 mIU/mL. - Quy cách: Hộp/3x8mL - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
6 Hóa chất định lượng beta-hCG 200 Test * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hoá phát quang để định lượng và định tính beta human chorionic gonadotropin (β‑hCG) trong huyết thanh và huyết tương người. Thành phần: gồm 2 lọ + MICROPARTICLES:(1x6,6ml) anti-β‑hCG (chuột, kháng thể đơn dòng) phủ trên vi hạt trong dung dịch đêm TRIS với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiệu: 0,06% rắn. Chất bảo quản: Tác nhân kháng vi sinh vật. + CONJUGATE: (1x2,1ml) Chất kết hợp anti-β‑hCG (chuột, đơn dòng) có đánh dấu trong dung dịch đệm MES với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiếu: 2,9 µg/ml. Chất bảo quản: tác nhận kháng vi sinh vật. - Quy cách: Hộp/100 test - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
7 Dung dịch Natri Hydroxit 5.850 ml * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Dung dịch natri hydroxit được sử dụng để tạo ra phản ứng phát quang hóa học cung cấp kết quả đọc cuối cùng. Thành phần: chứa 0,35N Natri hydroxide. - Quy cách: Hộp/4x975mL - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
8 Dung dịch Hydrogen Peroxide 975 ml * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Dung dịch hydrogen peroxide được sử dụng để tách thuốc nhuộm acridinium ra khỏi liên hợp liên kết với phức hợp vi hạt. Thành phần: chứa 1,32% hydrogen peroxide. - Quy cách: Hộp/4x975mL - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
9 Dung dịch rửa có chứa muối đệm phosphate 1.950 ml * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Dung dịch rửa có chứa muối đệm phosphate dùng cho hệ thống máy xét nghiệm miễn dịch. - Quy cách: Hộp/4x975mL - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
10 Cóng phản ứng 500 cái * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Cóng phản ứng sử dụng trên máy miễn dịch tự động. - Điều kiện bảo quản: 2-40°C. - Chất liệu là nhựa trong suốt. - Quy cách đóng gói: Hộp/8x500 cóng. - Quy cách: Hộp/8x500 cái - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 6
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:

searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?

emailĐăng ký email của tôi
-->