Gói thầu: G9101 - Mua sắm hóa chất xét nghiệm TnI HS và vật tư hóa chất tiêu hao dùng trên máy Architect 2000 hoặc tương đương

[Thông báo từ bidwinner] Ra mắt bộ lọc từ khóa mới từ ngày 16-03-2024
Thông tin Chi tiết
Số TBMT 20210652344-00
Thời điểm đóng mở thầu 22/06/2021 11:00:00
Đã đóng thầu
Bên mời thầu Bệnh Viện Bà Rịa
Tên gói thầu G9101 - Mua sắm hóa chất xét nghiệm TnI HS và vật tư hóa chất tiêu hao dùng trên máy Architect 2000 hoặc tương đương
Số hiệu KHLCNT 20210632568
Lĩnh vực Hàng hóa
Chi tiết nguồn vốn Nguồn thu sự nghiệp
Hình thức LCNT Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước
Loại hợp đồng Trọn gói
Phương thức LCNT Một giai đoạn một túi hồ sơ
Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu 30 Ngày
Hình thức dự thầu Đấu thầu qua mạng
Thời gian nhận HSDT từ ngày 2021-06-16 18:14:00 đến ngày 2021-06-22 11:00:00
Địa điểm thực hiện gói thầu
Địa điểm mở thầu website: http://muasamcong.mpi.gov.vn
Giá gói thầu 95,051,268 VNĐ
Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT content_copySao chép link gốc
Theo dõi (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi)
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP

STTDanh mục hàng hóaKý mã hiệuKhối lượng mời thầuĐơn vịMô tả hàng hóaGhi chú
1 Hóa chất hiệu chuẩn TnI HS 1 Bộ * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Hoá chất hiệu chuẩn xét nghiệm miễn dịch vi hạt hoá phát quang để định lượng troponin I (cTnI) trong huyết tương và huyết thanh. Thành phần: gồm 6 chai (4.0 ml mỗi chai) + Mẫu chuẩn A (Cal A) có thành phần là dung dịch đệm phosphate với chất ổn định protein (từ bò), có nồng độ troponin là 0 pg/ml. + Mẫu chuẩn B-F(Cal B-F) có các mức nồng độ khác nhau của phức hợp troponin IC tim tái tổ hợp trong dung dịch đệm phosphate với chất ổn định protein (từ bò), có nồng độ troponin lần lượt là 20, 100, 500, 10.000, 50.000 pg/ml. - Quy cách: Hộp/6x4mL - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
2 Hóa chất hiệu chứng TnI HS 1 Bộ * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Hoá chất hiệu chứng xét nghiệm miễn dịch vi hạt hoá phát quang để định lượng troponin I (cTnI) trong huyết tương và huyết thanh. Thành phần: gồm 3 chai(8.0 ml mỗi chai). Mẫu chứng nồng độ thấp, trung bình, cao có thành phần phức hợp troponin IC tái tổ hợp trong dung dịch đệm phosphate có chất ổn định protein(từ bò). + Control L: Nồng độ: 20 pg/ml; khoảng đo: 12.0-28.0 pg/ml. + Control M: Nồng độ: 200 pg/ml; khoảng đo: 120.0-280.0 pg/ml. + Control H: Nồng độ: 15,000 pg/ml; khoảng đo: 9.000,0-21.000,0 pg/ml. - Quy cách: Hộp/3x8mL - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
3 Hóa chất định lượng TnI HS 500 Test * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Xét nghiệm miễn dịch vi hạt hoá phát quang để định lượng troponin I tim (cTnI) trong huyết tương và huyết thanh. Thành phần: gồm 2 lọ + MICROPARTICLES: (1x6,6ml) kháng thể kháng troponin I (từ kháng thể đơn dòng chuột) phủ trên vi hạt trong dung dịch đệm TRIS với chất ổn định protein (từ bò). Nồng độ tối thiếu: 0,035% rắn. Chất bảo quản: ProClin 300. + CONJUGATE: (1x5,9ml) Chất kết hợp có kháng thể kháng troponin I (kháng thể đơn dòng từ thể khảm chuột-người) có đánh dấu acridinium trong dung dịch đệm MES với chất ổn định protein (từ bò) và IgG người. Nồng độ tối thiếu: 0,1 mg/l. Chất bảo quản: ProClin 300. Khoảng đo: 3,2 - 50.000 pg/ml. Giới hạn phát hiện LOD: 1,1 - 1,9 pg/ml. Giới hạn mẫu trắng LOB: 0,7 - 1,3 pg/ml. Giới hạn định lượng LOQ: 1,5 - 2,9 pg/ml. - Quy cách: Hộp/100 test - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
4 Dung dịch Hydrogen Peroxide 4.875 ml * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Dung dịch hydrogen peroxide được sử dụng để tách thuốc nhuộm acridinium ra khỏi liên hợp liên kết với phức hợp vi hạt. Thành phần: chứa 1,32% hydrogen peroxide. - Quy cách: Hộp/4x975mL - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
5 Dung dịch rửa có chứa muối đệm phosphate 9.750 ml * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Dung dịch rửa có chứa muối đệm phosphate dùng cho hệ thống máy xét nghiệm miễn dịch. - Quy cách: Hộp/4x975mL - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
6 Cóng phản ứng 2.000 cái * Yêu cầu chung: - Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau; - Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng; - Hàng hoá phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Trường hợp Hàng hóa là trang thiết bị y tế phải có Bảng phân loại (nếu Hàng hoá sản xuất tại Việt Nam phải có công bố đủ điều kiện sản xuất); - Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở y tế cấp; - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối; - Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương * Yêu cầu kỹ thuật: (Sai số cho phép: ±5%) - Cóng phản ứng sử dụng trên máy miễn dịch tự động. - Điều kiện bảo quản: 2-40°C. - Chất liệu là nhựa trong suốt. - Quy cách đóng gói: Hộp/8x500 cóng. - Quy cách: Hộp/8x500 cái - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: 3
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:

searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?

emailĐăng ký email của tôi
-->