Gói thầu: Gói 3: 03 danh mục test chẩn đoán nhanh
Tính năng mới trên bidwinner năm 2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20210725997-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 15/07/2021 09:00:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Viện Sốt rét Ký sinh trùng Côn trùng Quy Nhơn |
| Tên gói thầu | Gói 3: 03 danh mục test chẩn đoán nhanh |
| Số hiệu KHLCNT | 20210695209 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Thu dịch vụ kỹ thuật y tế năm 2021 |
| Hình thức LCNT | Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 03 Tháng |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2021-07-09 14:48:00 đến ngày 2021-07-15 09:00:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 42,835,500 VNĐ |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | HBeAg | 1.500 | test | Nhà thầu phải nộp cùng với E-YCBG các tài liệu sau đây: - Cam kết cung có giấy chứng nhận (C/O) và (CQ), tờ khai hải quan khi giao hàng đối với hàng hóa nhập khẩu, giấy (C/A) đối với hàng hóa Việt Nam. - Cam kết hạn sử dụng hàng hóa: > 12 tháng kể từ ngày nhận hàng (hàng hóa mới 100%). - Tiêu chuẩn chất lượng hàng hóa phải đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương; - Cung cấp Giấy phép bán hàng hoặc giấy ủy quyền của nhà sản xuất. - Phân nhóm theo thông tư 14/2020/TT-BYT: là trang thiết bị y tế thuộc nhóm 6. Phân loại theo nghị định 169/2018/NĐ-CP: là trang thiết bị y tế thuộc loại D. (có kèm theo tài liệu minh chứng). -Phát hiện định tính HBeAg trong mẫu huyết thanh, huyết tương người. Độ nhạy: 95,5%, Độ đặc hiệu: 98,6%. Sử dụng các mẫu mỡ máu, ly giải máu, vàng da không ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm. Không có phản ứng chéo với các mẫu chứa yếu tố dạng thấp, chứa kháng thể kháng HIV, HCV và phụ nữ mang thai. - Quy cách: 100 test/hộp, 30 test/hộp | ||
| 2 | Anti HCV | 150 | Test | Nhà thầu phải nộp cùng với E-YCBG các tài liệu sau đây: - Cam kết cung có giấy chứng nhận (C/O) và (CQ), tờ khai hải quan khi giao hàng đối với hàng hóa nhập khẩu, giấy (C/A) đối với hàng hóa Việt Nam. - Cam kết hạn sử dụng hàng hóa: > 12 tháng kể từ ngày nhận hàng (hàng hóa mới 100%). - Tiêu chuẩn chất lượng hàng hóa phải đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương; - Cung cấp Giấy phép bán hàng hoặc giấy ủy quyền của nhà sản xuất. - Phân nhóm theo thông tư 14/2020/TT-BYT: là trang thiết bị y tế thuộc nhóm 6. Phân loại theo nghị định 169/2018/NĐ-CP: là trang thiết bị y tế thuộc loại D. (có kèm theo tài liệu minh chứng). -Phát hiện kháng thể đặc hiệu kháng HCV trong mẫu huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần người. Sử dụng kháng nguyên HCV tái tổ hợp: protein lõi, NS3, NS4, NS5; Thể tích mẫu sử dụng là 10µl; Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99.4%. Thanh thử ổn định 72 giờ sau khi mở túi nhôm. Được đánh giá bởi WHO năm 2016. Màng nitrocellulose: 25±5 x 4.5±0.9mm; Kits xét nghiệm ổn định ít nhất 4 tuần khi để ở nhiệt độ 55±1°C -Quy cách: 30 test/hộp | ||
| 3 | AFP | 100 | Test | Nhà thầu phải nộp cùng với E-YCBG các tài liệu sau đây: - Cam kết cung có giấy chứng nhận (C/O) và (CQ), tờ khai hải quan khi giao hàng đối với hàng hóa nhập khẩu, giấy (C/A) đối với hàng hóa Việt Nam. - Cam kết hạn sử dụng hàng hóa: > 12 tháng kể từ ngày nhận hàng (hàng hóa mới 100%). - Tiêu chuẩn chất lượng hàng hóa phải đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương; - Cung cấp Giấy phép bán hàng hoặc giấy ủy quyền của nhà sản xuất. - Phân nhóm theo thông tư 14/2020/TT-BYT: là trang thiết bị y tế thuộc nhóm 4. Phân loại theo nghị định 169/2018/NĐ-CP: là trang thiết bị y tế thuộc loại B. (có kèm theo tài liệu minh chứng). -Phát hiện định tính AFP (Alpha-fetoprotein) trong huyết thanh, huyết tương người. Độ nhay: 100%. Độ đặc hiệu: 100%; độ chính xác 100%, giới hạn phát hiện 20ng/ml; phạm vi xét nghiệm 20ng/ml đến 300μg/ml; Quy cách: 30 test/hộp |
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi