Gói thầu: Gói thầu số 12: Vật tư, thuốc thử dùng trong xét nghiệm
Tính năng mới trên bidwinner năm 2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20210805117-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 09/08/2021 15:00:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Bệnh viện Đa khoa Trần Văn Thời |
| Tên gói thầu | Gói thầu số 12: Vật tư, thuốc thử dùng trong xét nghiệm |
| Số hiệu KHLCNT | 20210782307 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Nguồn thu viện phí, bảo hiểm y tế và nguồn thu hợp pháp khác của đơn vị |
| Hình thức LCNT | Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 12 Tháng |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2021-08-03 10:55:00 đến ngày 2021-08-09 15:00:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 105,169,200 VNĐ |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
| Tiêu chuẩn đánh giá về năng lực và kinh nghiệm | |
|
keyboard_arrow_rightLịch sử không hoàn thành hợp đồng
|
|
| Yêu cầu | Từ ngày 01 tháng 01 năm (1) đến thờiđiểm đóng thầu, nhà thầu không có hợp đồng không hoàn thành(2). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu kê khai số liệu tài chính theo báo cáo tài chính từ năm đến năm (3)để cung cấp thông tin chứng minh tình hình tài chính lành mạnh củanhà thầu. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Giá trị tài sản ròng của nhà thầu trong năm gần nhất phảidương. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightDoanh thu bình quân hàng năm từ hoạt động sản xuất, kinhdoanh
|
|
| Yêu cầu | Doanh thu bình quân hàng năm tối thiểu là (4) VND, trong vòng (5)năm gần đây. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightYêu cầu về nguồn lực tài chính cho gói thầu(6)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải chứng minh có các tài sản có khả năng thanhkhoản cao(7) hoặc có khả năng tiếp cận với tài sản có khả năngthanh khoản cao sẵn có, các khoản tín dụng hoặc các nguồn tàichính khác (không kể các khoản tạm ứng thanh toán theo hợp đồng)để đáp ứng yêu cầu về nguồn lực tài chính thực hiện gói thầu vớigiá trị là VND(8). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKinh nghiệm thực hiện hợp đồng cung cấp hànghoá tương tự
|
|
| Yêu cầu | Số lượng tối thiểu các hợp đồng tương tự(9) theo mô tảdưới đây mà nhà thầu đã hoàn thành toàn bộ hoặc hoàn thành phầnlớn(10) với tư cách là nhà thầu chính (độc lập hoặc thành viênliên danh) hoặc nhà thầu phụ(11) trong vòng (12) năm trở lại đây (tính đến thời điểm đóng thầu): Số lượng hợp đồng bằng hoặc khác , ít nhất có 01 hợp đồng có giá trị tối thiểu là VND và tổng giá trị tất cả các hợp đồng ≥ VND. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phầncông việc đảm nhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKhả năng bảo hành, bảo trì, duy tu, bảo dưỡng, sửa chữa,cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp các dịch vụ sau bán hàngkhác(13)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải có đại lý hoặc đại diện có khả năng sẵn sàngthực hiện các nghĩa vụ của nhà thầu như bảo hành, bảo trì, duy tu,bảo dưỡng, sửa chữa, cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp cácdịch vụ sau bán hàng khác theo các yêu cầu như sau: |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phần công việc đảmnhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Kim lấy máu | 1.000 | Cây | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Đầu kim được vát tam giác, hạn chế tối đa cảm giác khó chịu; tiệt trùng, đóng gói bọc 1 cây.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 2 | Eppendorf 1,5 ml | 5.000 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu nhựa PP trung tính, chuyên dụng cho ngành y tế, thành trơn lán chống bám dính của mẫu bệnh phẩm.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 3 | Ống hematocrit | 5.000 | Ống | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Ống mao quản 2 đầu hở kích thước 75mm ± 0,5mm, dùng đo thể tích hồng cầu, Mỗi lọ gồm 100 ống, mỗi ống được tiệt trùng.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 5. | ||
| 4 | Ống nghiệm Citrate 5ml | 3.500 | Ống | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Ống nhựa PP trung tính, nắp màu xanh lá cây, bên trong ống có chứa 0.2ml dung dịch kháng đông Trisodium citrate 3.8%- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 5. | ||
| 5 | Ống nghiệm EDTA 5ml | 24.100 | Ống | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Ống nhựa PP trung tính, bên trong ống có chứa dung dịch kháng đông EDTA-K2 hoặc EDTA-K3 (Ethylenediamitetra Acid).- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 5. | ||
| 6 | Ống nghiệm Heparin 5ml | 27.900 | Ống | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Ống nhựa PP trung tính, nắp màu đen, bên trong ống có chứa kháng đông Heparin.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 7 | Ống nghiệm 7ml có nắp | 13.500 | Ống | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Ống nhựa PP trung tính không phản ứng với các loại chứa hoá chất bên trong, tinh khiết 100%. Thành ống trơn láng chống sự bám dính mẫu bệnh phẩm. Kích thước: ngang 13mm x cao 100mm (thể tích lưu mẫu tối đa 7ml), có nắp.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 8 | Ống nghiệm 5ml không nắp | 500 | Ống | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Ống nhựa PP trung tính không phản ứng với các loại chứa hoá chất bên trong, tinh khiết 100%. Thành ống trơn láng chống sự bám dính mẫu bệnh phẩm, không có nắp.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 9 | Ống nghiệm Serum Tube | 4.000 | Ống | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Ống nhựa PP trung tính, có nắp, bên trong có chứa hạt chứa hóa chất kích hoạt quá trình đông máu.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 10 | Đầu cone vàng có khía | 37.000 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu nhựa PP trung tính, chuyên dụng cho ngành y tế thích hợp với các loại Micropipete. Đầu col được thiết kế ôm kín đầu cây micropipet. Thể tích hút 20 - 200µl.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 11 | Đầu cone xanh | 9.000 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu nhựa PP trung tính, chuyên dụng cho ngành y tế thích hợp với các loại Micropipete. Đầu col được thiết kế ôm kín đầu cây micropipet. Thể tích hút 200-1000µl. - Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 12 | Giấy in nhiệt 57mm x 30m | 95 | Cuộn | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Giấy in nhiệt kích thước 57mmx30m.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 13 | Giấy in nhiệt 80mm x 20m | 120 | Cuộn | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Giấy in nhiệt kích thước 80mmx20m.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 14 | Giấy lau kính hiển vi | 4 | Xấp | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Kích thước giấy 100x150mm chất liệu giấy dễ lau sạch mặt kính.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 15 | Giemsa | 2 | Chai | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Hóa chất nhuộm tế bào hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu trong huyết học.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 16 | Lam kính | 4.500 | Tấm | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Bằng thủy tinh hình chữ nhật, không rạn nứt, trơn lán; Kích thước: 25.4 x 76.2mm; Độ dày: 1-1.2mm; Quy cách: Hộp 72 tấm.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 17 | Lam kính nhám | 300 | Tấm | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Hình dạng: chữ nhât; kích thước: 25.4 x76.2mm; độ dày: 1-1.2mm. Cấu tạo thủy tinh có một đầu nhám, không rạn nứt.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 18 | Lamelle | 200 | Hộp | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu: thủy tinh cao cấp, không bọt khí khi dán, kích thước 22x22mm; Đóng gói: 50 miếng/hộp- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 19 | Sáp HCT | 8 | Hộp | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Màu vàng, đựng trong hộp nhựa.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 20 | Widal | 2 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Bộ widal bao gồm: Salmonella Paratyphi AO, AH, BO, BH, CO, CH; Salmonella Typhi O, H; Polyvalent Control.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 21 | Dung dịch EA 50 | 4 | Chai | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Hóa chất dùng trong nhuộm Papanicolaou (PAP). Thành phần gốm: Light greeen 0.225g, Bismark brown 0.25g, Eosin Y 1.125g, Ethyl alcohol/Chai 500ml.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3. | ||
| 22 | Dung dịch Orange G-6 | 4 | Chai | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Hóa chất dùng trong nhuộm Papanicolaou (PAP), Thành phần gồm: Orange G Crystal 2.5g, Ethyl alcohol/Chai 500ml.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3. | ||
| 23 | Dung dịch Hetomaxylin | 4 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Hóa chất dùng trong nhuộm Papanicolaou (PAP). Thành phần: Hetomaxylin powder 2.5g/500ml.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3. | ||
| 24 | Acid Trichloracetic | 2 | Chai | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Dung dịch Acid trichloracetic 80% 500ml.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 25 | Acid acetic | 2 | Chai | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Dung dịch đậm đặc, chai 500ml.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 26 | Acid chlohydric | 2 | Lít | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Dung dịch Acid chlohydric đậm đặc, chai 1 lít.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. |
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi