Gói thầu: Gói thầu số 5: Ống nối, mask khí dung, dây máy thở
[Thông báo từ bidwinner] Ra mắt bộ lọc từ khóa mới từ ngày 16-03-2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20210804355-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 09/08/2021 09:00:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Bệnh viện Đa khoa Trần Văn Thời |
| Tên gói thầu | Gói thầu số 5: Ống nối, mask khí dung, dây máy thở |
| Số hiệu KHLCNT | 20210782307 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Nguồn thu viện phí, bảo hiểm y tế và nguồn thu hợp pháp khác của đơn vị |
| Hình thức LCNT | Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 12 Tháng |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2021-08-03 10:51:00 đến ngày 2021-08-09 09:00:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 90,553,000 VNĐ |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
| Tiêu chuẩn đánh giá về năng lực và kinh nghiệm | |
|
keyboard_arrow_rightLịch sử không hoàn thành hợp đồng
|
|
| Yêu cầu | Từ ngày 01 tháng 01 năm (1) đến thờiđiểm đóng thầu, nhà thầu không có hợp đồng không hoàn thành(2). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu kê khai số liệu tài chính theo báo cáo tài chính từ năm đến năm (3)để cung cấp thông tin chứng minh tình hình tài chính lành mạnh củanhà thầu. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Giá trị tài sản ròng của nhà thầu trong năm gần nhất phảidương. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightDoanh thu bình quân hàng năm từ hoạt động sản xuất, kinhdoanh
|
|
| Yêu cầu | Doanh thu bình quân hàng năm tối thiểu là (4) VND, trong vòng (5)năm gần đây. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightYêu cầu về nguồn lực tài chính cho gói thầu(6)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải chứng minh có các tài sản có khả năng thanhkhoản cao(7) hoặc có khả năng tiếp cận với tài sản có khả năngthanh khoản cao sẵn có, các khoản tín dụng hoặc các nguồn tàichính khác (không kể các khoản tạm ứng thanh toán theo hợp đồng)để đáp ứng yêu cầu về nguồn lực tài chính thực hiện gói thầu vớigiá trị là VND(8). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKinh nghiệm thực hiện hợp đồng cung cấp hànghoá tương tự
|
|
| Yêu cầu | Số lượng tối thiểu các hợp đồng tương tự(9) theo mô tảdưới đây mà nhà thầu đã hoàn thành toàn bộ hoặc hoàn thành phầnlớn(10) với tư cách là nhà thầu chính (độc lập hoặc thành viênliên danh) hoặc nhà thầu phụ(11) trong vòng (12) năm trở lại đây (tính đến thời điểm đóng thầu): Số lượng hợp đồng bằng hoặc khác , ít nhất có 01 hợp đồng có giá trị tối thiểu là VND và tổng giá trị tất cả các hợp đồng ≥ VND. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phầncông việc đảm nhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKhả năng bảo hành, bảo trì, duy tu, bảo dưỡng, sửa chữa,cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp các dịch vụ sau bán hàngkhác(13)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải có đại lý hoặc đại diện có khả năng sẵn sàngthực hiện các nghĩa vụ của nhà thầu như bảo hành, bảo trì, duy tu,bảo dưỡng, sửa chữa, cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp cácdịch vụ sau bán hàng khác theo các yêu cầu như sau: |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phần công việc đảmnhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Bộ rửa dạ dày | 10 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu từ cao su thiên nhiên, phủ silicon, size 28. Đóng gói bọc 1 bộ.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 2 | Bộ dây phun khí dung máy siêu âm | 2 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu bằng nhựa dùng trong y tế, chiều dài dây dẫn hơi từ 1,5m.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 3 | Ống nối nội khí quản - dây máy thở | 50 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu silicon, dài 150mm, ống co giãn tốt dễ điều chỉnh, 22F - 15F/22M. Đóng gói túi 01cái .- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 4 | Ống khí dung họng | 300 | Ống | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu nhựa y tế, dùng 1 lần; Đóng gói vô trùng, bọc/1ống- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 5 | Ống khí dung mũi | 1.000 | Ống | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu nhựa y tế, dùng 1 lần; Đóng gói vô trùng, bọc/1ống- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 6 | Bộ dây máy thở dùng nhiều lần cho người lớn tương thích với máy thở Vsmart VFS-410 | 4 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Dây thở dùng nhiều lần, gồm: 04 đoạn dây silicon 60cm; 01 đoạn dây dài 45cm nối bình làm ẩm; 01 đoạn dây dài 1.5 m, gồm 02 bẫy nước, 01 cút chữ Y, 1 bộ cút nối các cỡ. Có thể được khử trùng bằng nồi hấp nhiệt độ cao, tiệt trùng bằng hóa chất cho các thiết bị y tế; mặt trong thành ống trơn bằng silicon ít tích tụ nước, độ giãn nở thấp, chống gấp khúc và dễ làm sạch tương thích cho máy thở Vsmart VFS-410.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 7 | Bộ dây máy thở dùng nhiều lần cho người lớn tương thích với máy thở Bennett-480 | 2 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Dây thở dùng nhiều lần, gồm: 04 đoạn dây silicon 60cm; 01 đoạn dây dài 45cm nối bình làm ẩm; 01 đoạn dây dài 1.5 m, gồm 02 bẫy nước, 01 cút chữ Y, 1 bộ cút nối các cỡ. Có thể được khử trùng bằng nồi hấp nhiệt độ cao, tiệt trùng bằng hóa chất cho các thiết bị y tế; mặt trong thành ống trơn bằng silicon ít tích tụ nước, độ giãn nở thấp, chống gấp khúc và dễ làm sạch tương thích cho máy thở Bennett 480.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 8 | Bộ dây máy NCPAP | 1 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Vật liệu polyethylene (PE), độ bền cao, thiết kế linh hoạt. - Đường kính: 22mm/ 15mm - Chiều dài 1,6 m - Đầu nối tiêu chuẩn 15 và 22 mm. - Bộ dây gồm bốn đoạn dây với kích thước và đầu nối khít chuẩn 22 mmF, bẫy nước trong suốt, co khuỷu xoay được, co chữ y với đường kính 2 nhánh 22mm/15mm có hai cổng luer và nắp đậy cố định. Bộ dây tương thích với máy.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 9 | Lưỡi dao mổ sử dụng một lần số 11 lưỡi bầu | 2.000 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu: lưỡi sắc, mảnh, bằng théo không gỉ, không gây kích ứng. Kích thước luỡi dao ngang 2.3mm, phù hợp và tương thích với các thủ thuật, lưỡi bầu.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 10 | Lưỡi dao mổ sử dụng một lần số 11 lưỡi nhọn | 2.000 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu: lưỡi sắc, mảnh, bằng théo không gỉ, không gây kích ứng. Kích thước luỡi dao ngang 2.3mm, phù hợp và tương thích với các thủ thuật, lưỡi nhọn.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 11 | Lưỡi dao mổ sử dụng một lần số 15 | 200 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu: lưỡi sắc, mảnh, bằng théo không gỉ, không gây kích ứng. Kích thước luỡi dao ngang 2.3mm.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 12 | Bao camera nội soi | 450 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 50 mm, dài 2.5 mét; tiệt trùng. Đóng gói: 1 cái/ gói.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 5. | ||
| 13 | Cây đè lưỡi | 15.000 | Cây | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Gỗ tiệt trùng, bề mặt nhẵn bóng. Khử trùng bằng khí OE. Đóng gói bọc 1 cái. - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 5. | ||
| 14 | Kẹp rốn | 2.000 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Nhựa y tế được tiệt trùng. Độ kín khít cao, Lớp rãnh trên kẹp đảm bảo kẹp chắc, không bị trơn trượt, bọc 1 cái.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 5. | ||
| 15 | Airway số 1 | 100 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu nhựa tốt dẻo, độ cong thích hợp. Trơn láng không gây tổng thương, không gây kích ứng da. Tiệt trùng đóng gói bọc 1 cái; Size 1: 70 mm.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 16 | Airway số 2 | 50 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu nhựa tốt dẻo, độ cong thích hợp. Trơn láng không gây tổng thương, không gây kích ứng da. Tiệt trùng đóng gói bọc 1 cái; Size 2: 80 mm.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 17 | Airway số 3 | 150 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu nhựa tốt dẻo, độ cong thích hợp. Trơn láng không gây tổng thương, không gây kích ứng da. Tiệt trùng đóng gói bọc 1 cái; Size 3: 90 mm.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 18 | Mask phun khí dung cỡ lớn | 200 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Bầu + dây trong suốt, mềm đảm bảo dòng chảy liên tục của dưỡng khí.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 19 | Mask phun khí dung cỡ nhỏ | 50 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Bầu + dây trong suốt, mềm đảm bảo dòng chảy liên tục của dưỡng khí.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 20 | Mask thở oxy có túi dự trữ | 50 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu nhựa y tế, mềm, gồm Mask oxy, dây 1.8m, có nẹp mũi không sắc nhọn, vô trùng.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 21 | Lọc máy thở | 400 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Phin lọc khuẩn/virút kết hợp làm ấm và tạo ẩm, lọc khuẩn 99, 99%.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 22 | Filter lọc khí hít vào tương thích cho máy thở Bennett-840 | 10 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Phin lọc khuẩn/virút kết hợp làm ấm và tạo ẩm, lọc khuẩn 99, 99%.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 23 | Filter lọc khí thở ra tương thích cho máy thở Bennett-840 | 10 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật:Phin lọc thở ra kết hợp làm ấm và tạo ẩm, Tương thích với máy Bennett-840.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 24 | Filter lọc vi khuẩn tương thích cho máy thở Vsmart VFS- 410 | 100 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Filter lọc vi khuẩn tương thích với máy.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 25 | Tạp dề y tế đã tiệt trùng | 2.500 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu hựa Polyethylene, có độ đàn hồi; Kích thước: 80cm x 120cm đã tiệt trùng bằng khí EO.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 5. | ||
| 26 | Ambu bóp bóng lớn | 4 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Bộ sản phẩm bao gồm: Bóng bóp chất liệu Silicon, Phổi giả chất liệu Silicon, Mask thở các cỡ (chất liệu silicon), Dây dẫn oxy, van. - Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 27 | Ambu bóp bóng nhỏ | 4 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Bộ sản phẩm bao gồm: Bóng bóp chất liệu Silicon, Phổi giả chất liệu Silicon, Mask thở các cỡ (chất liệu silicon), Dây dẫn oxy, van.- Phân nhóm theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. |
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi