Gói thầu: Gói thầu số 4: Kim đo áp lực tĩnh mạch, ống thông, nội khí quản
Tính năng mới trên bidwinner năm 2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20210802442-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 09/08/2021 09:00:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Bệnh viện Đa khoa Trần Văn Thời |
| Tên gói thầu | Gói thầu số 4: Kim đo áp lực tĩnh mạch, ống thông, nội khí quản |
| Số hiệu KHLCNT | 20210782307 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Nguồn thu viện phí, bảo hiểm y tế và nguồn thu hợp pháp khác của đơn vị |
| Hình thức LCNT | Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 12 Tháng |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2021-08-03 10:49:00 đến ngày 2021-08-09 09:00:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 88,013,690 VNĐ |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
| Tiêu chuẩn đánh giá về năng lực và kinh nghiệm | |
|
keyboard_arrow_rightLịch sử không hoàn thành hợp đồng
|
|
| Yêu cầu | Từ ngày 01 tháng 01 năm (1) đến thờiđiểm đóng thầu, nhà thầu không có hợp đồng không hoàn thành(2). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu kê khai số liệu tài chính theo báo cáo tài chính từ năm đến năm (3)để cung cấp thông tin chứng minh tình hình tài chính lành mạnh củanhà thầu. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Giá trị tài sản ròng của nhà thầu trong năm gần nhất phảidương. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightDoanh thu bình quân hàng năm từ hoạt động sản xuất, kinhdoanh
|
|
| Yêu cầu | Doanh thu bình quân hàng năm tối thiểu là (4) VND, trong vòng (5)năm gần đây. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightYêu cầu về nguồn lực tài chính cho gói thầu(6)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải chứng minh có các tài sản có khả năng thanhkhoản cao(7) hoặc có khả năng tiếp cận với tài sản có khả năngthanh khoản cao sẵn có, các khoản tín dụng hoặc các nguồn tàichính khác (không kể các khoản tạm ứng thanh toán theo hợp đồng)để đáp ứng yêu cầu về nguồn lực tài chính thực hiện gói thầu vớigiá trị là VND(8). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKinh nghiệm thực hiện hợp đồng cung cấp hànghoá tương tự
|
|
| Yêu cầu | Số lượng tối thiểu các hợp đồng tương tự(9) theo mô tảdưới đây mà nhà thầu đã hoàn thành toàn bộ hoặc hoàn thành phầnlớn(10) với tư cách là nhà thầu chính (độc lập hoặc thành viênliên danh) hoặc nhà thầu phụ(11) trong vòng (12) năm trở lại đây (tính đến thời điểm đóng thầu): Số lượng hợp đồng bằng hoặc khác , ít nhất có 01 hợp đồng có giá trị tối thiểu là VND và tổng giá trị tất cả các hợp đồng ≥ VND. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phầncông việc đảm nhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKhả năng bảo hành, bảo trì, duy tu, bảo dưỡng, sửa chữa,cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp các dịch vụ sau bán hàngkhác(13)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải có đại lý hoặc đại diện có khả năng sẵn sàngthực hiện các nghĩa vụ của nhà thầu như bảo hành, bảo trì, duy tu,bảo dưỡng, sửa chữa, cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp cácdịch vụ sau bán hàng khác theo các yêu cầu như sau: |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phần công việc đảmnhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Catheter tĩnh mạch trung tâm 2 nòng | 5 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Bộ Catheter gồm các chi tiết: kim dẫn V, guide-Wire dẫn đường với đầu J mềm dẻo, dao mổ (hoặc không có), kim nong da, kẹp khâu cố định catheter, catheter 2 nòng.- Catheter có kích thước đường kính từ 4,5F-7F - Catheter có chiều dài 16cm- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 2 | Catheter tĩnh mạch trung tâm 3 nòng | 5 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật:Bộ Catheter gồm các chi tiết: kim dẫn V, guide-Wire dẫn đường với đầu J mềm dẻo, dao mổ (hoặc không có), kim nong da, kẹp khâu cố định catheter, catheter 3 nòng. - Catheter có kích thước đường kính từ 4,5F-7F.- Catheter có chiều dài 16cm.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6. | ||
| 3 | Kim đo áp lực tĩnh mạch trung tâm 1 nòng 16G/32cm/3.6ml/min | 5 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật:Bộ Kim đo áp lực tĩnh mạch trung tâmtrung tâm 1 nòng: Kim dẫn đường, kim luồn, catheter; chất liệu mềm dẻo tương hợp với cơ thể. 16G/32cm/3.6ml/min.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 4 | Kim đo áp lực tĩnh mạch trung tâm 1 nòng 16G/45cm/36ml/min | 5 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật:Bộ Kim đo áp lực tĩnh mạch trung tâmtrung tâm 1 nòng gồm: Kim dẫn đường, kim luồn, catheter; chất liệu mềm dẻo tương hợp với cơ thể; 16G/45cm/36ml/min- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 5 | Kim đo áp lực tĩnh mạch trung tâm 1 nòng 18G/45cm/10ml/min | 5 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật:Bộ Kim đo áp lực tĩnh mạch trung tâmtrung tâm 1 nòng gồm: Kim dẫn đường, kim luồn, catheter; chất liệu mềm dẻo; 18G/45cm/10ml/min- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 6 | Kim đo áp lực tĩnh mạch trung tâm 1 nòng 20G/32cm/3,5ml/min | 5 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật:Bộ Kim đo áp lực tĩnh mạch trung tâmtrung tâm 1 nòng gồm: Kim dẫn đường, kim luồn, catheter; chất liệu mềm dẻo; 20G/32cm/3,5ml/min- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 7 | Kim nha khoa số G 27 | 4.000 | Cây | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật:Kim G27x0,3x4,5cm; kim sắc bén, tiệt trùng.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 8 | Kim châm cứu 0.3 x 11,6 cm | 3.000 | Cây | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật:Kim châm cứu vô trùng loại dùng 1 lần. Vỉ nhôm, đốc thép y tế không gỉ, dẫn điện tốt. Đường kính 0,3 mm, Chiều dài 11,6 cm- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 9 | Kim châm cứu 0.3 x 3 cm | 15.000 | Cây | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật:Kim châm cứu vô trùng loại dùng 1 lần. Vỉ nhôm, đốc thép y tế không gỉ, dẫn điện tốt. Đường kính 0,3 mm, Chiều dài 3 cm- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 10 | Kim châm cứu 0.3 x 4,5 cm | 50.000 | Cây | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật:Kim châm cứu vô trùng loại dùng 1 lần. Vỉ nhôm, đốc thép y tế không gỉ, dẫn điện tốt. Đường kính 0,3 mm, Chiều dài 4.5 cm- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 11 | Túi đo lường máu sau khi sinh | 1.500 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật:Kích thước 70cmx100cm, tiệt trùng đóng gói bọc 1 cái.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 5 | ||
| 12 | Túi đựng nước tiểu có dây treo | 1.500 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật:Túi có dung tích chứa 2000ml, bằng nhựa bền, có van khóa, có dây treo, đóng gói vô trùng.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 13 | Túi bệnh phẩm | 300 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Kích thước 12cmx17cm, vô trùng bọc 1 cái.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 14 | Ống nội khí quản số 2.5 | 5 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: ID 2.5 mm; OD 3.5mm/Fr; làm từ PVC mềm mại; đóng gói vô trùng, dùng 1 lần.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 15 | Ống nội khí quản số 3 | 5 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: ID 3.0mm; OD 4.2 mm/12Fr; làm từ PVC mềm mại; đóng gói vô trùng, dùng 1 lần.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 16 | Ống nội khí quản số 3.5 | 5 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: ID 3.5 mm; OD 4.9 mm/Fr; làm từ PVC mềm mại; đóng gói vô trùng, dùng 1 lần.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 17 | Ống nội khí quản số 4.5 | 5 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: ID 4.5mm; OD 6.2mm/18Fr; làm từ PVC mềm mại; đóng gói vô trùng, dùng 1 lần.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 18 | Ống nội khí quản số 5 | 30 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: ID5.0 mm; OD6.9 mm/20Fr; làm từ PVC mềm mại; đóng gói vô trùng, dùng 1 lần.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 19 | Ống nội khí quản số 6 | 30 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: ID6.0mm; OD 8.2mm/24Fr; làm từ PVC mềm mại; đóng gói vô trùng, dùng 1 lần.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 20 | Ống nội khí quản số 7 | 350 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: ID 7.0 mm; ID 9.3mm/Fr; làm từ PVC mềm mại; đóng gói vô trùng, dùng 1 lần.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 21 | Ống nội khí quản số 7.5 | 300 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: ID 7.5mm;OD 10.0 mm/30Fr; làm từ PVC mềm mại; đóng gói vô trùng, dùng 1 lần.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 22 | Ống nội khí quản số 8 | 10 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: ID8.0 mm;OD 10.7 mm/32Fr; làm từ PVC mềm mại; đóng gói vô trùng, dùng 1 lần.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 23 | Chữ T phun khí dung qua nội khí quản | 30 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Ống hình chữ T, nhựa trong suốt với thang chia để dễ dàng quan sát.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 24 | Ống sond chữ T số 18 | 10 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu cao su tự nhiên tráng silicon, tiệt trùng, size 18 Fr, Bọc/1 cái.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 25 | Ống sond chữ T số 20 | 10 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Chất liệu cao su tự nhiên tráng silicon, tiệt trùng, size 20 Fr, Bọc/1 cái.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 26 | Ống sond chữ T số 22 | 10 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật:Chất liệu cao su tự nhiên tráng silicon, tiệt trùng, size 22Fr, Bọc/1 cái.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 27 | Ống thông dạ dày số 6 | 10 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 6Fr-1250mm; nhựa trong suốt có 4 mắt phụ, chất liệu PVC mềm, dẻo, trơn giảm tổn thương niêm mạc, vô trùng.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 28 | Ống thông dạ dày số 8 | 20 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 8Fr-1250mm; nhựa trong suốt có 4 mắt phụ, chất liệu PVC mềm, dẻo, trơn giảm tổn thương niêm mạc, vô trùng.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 29 | Ống thông dạ dày số 12 | 20 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 12Fr-1250mm; nhựa trong suốt có 4 mắt phụ, chất liệu PVC mềm, dẻo, trơn giảm tổn thương niêm mạc, vô trùng.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 30 | Ống thông dạ dày số 14 | 30 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 14Fr-1250mm; nhựa trong suốt, có 4 mắt phụ, chất liệu PVC mềm, dẻo, trơn giảm tổn thương niêm mạc, vô trùng.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 31 | Ống thông dạ dày số 16 | 300 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 16Fr-1300mm; nhựa trong suốt, có 4 mắt phụ, chất liệu PVC mềm, dẻo, trơn giảm tổn thương niêm mạc, vô trùng.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 32 | Sond hậu môn số 16 | 30 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 16Fr- 500mm; Chất liệu: PVC mềm, trong suốt hoặc mờ, bề mặt trơn, không gây độc hại, không kích ứng. Tiệt trùng bằng OE.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 33 | Sond hậu môn số 18 | 20 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 18Fr- 500mm; Chất liệu: PVC mềm, trong suốt hoặc mờ, bề mặt trơn, không gây độc hại, không kích ứng. Tiệt trùng bằng OE.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 34 | Sond hậu môn số 24 | 80 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 24Fr- 500mm; Chất liệu: PVC mềm, trong suốt hoặc mờ, bề mặt trơn, không gây độc hại, không kích ứng. Tiệt trùng bằng OE.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 35 | Sond tiểu Nelaton số 14 | 30 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 1 way 14Fr-500mm; Chất liệu cao su tự nhiên tráng silicon, mềm mại không gấp, gãy khúc, tiệt trùng đóng gói bọc 1 cái.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 36 | Sond tiểu Nelaton số 16 | 20 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 1 way 16Fr-500mm; Chất liệu cao su tự nhiên tráng silicon, mềm mại không gấp, gãy khúc, tiệt trùng đóng gói bọc 1 cái.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 37 | Sonde Folley 2 nhánh số 12 | 80 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 2 way 12Fr/3-5ml; chất liệu cao su thiên nhiên có phủ silicon giảm kích ứng, thành ống dầy chống gẫy gập, lỗ ống rộng dẫn lưu tốt. Tiệt trùng đóng gói 1cái/túi nilon.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 38 | Sonde Folley 2 nhánh số 14 | 900 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 2 way 14Fr/5-10ml; chất liệu cao su thiên nhiên có phủ silicon giảm kích ứng, thành ống dầy chống gẫy gập, lỗ ống rộng dẫn lưu tốt. Tiệt trùng, đóng gói 1cái/túi nilon.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 39 | Sonde Folley 2 nhánh số 16 | 400 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 2 way 16Fr; chất liệu cao su thiên nhiên có phủ silicon giảm kích ứng, thành ống dầy chống gẫy gập, lỗ ống rộng dẫn lưu tốt. Tiệt trùng đóng gói 1cái/túi nilon.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 40 | Sonde Folley 2 nhánh số 24 | 10 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 2 way 24Fr/30ml; chất liệu cao su thiên nhiên có phủ silicon giảm kích ứng, thành ống dầy chống gẫy gập, lỗ ống rộng dẫn lưu tốt. Tiệt trùng, đóng gói 1cái/túi nilon.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 41 | Ống hút điều hòa kinh tiệt trùng số 4 | 100 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Ống Ø4 mm (số 4), chiều dài 22 cm +/-0.5 cm. Ống nhựa trong, mềm dẻo. Đầu hút trơn láng. 1 cái/ gói (tiệt trùng)- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 5 | ||
| 42 | Ống hút điều hòa kinh tiệt trùng số 5 | 200 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Ống Ø5 mm, chiều dài 22 cm +/-0.5 cm. Ống nhựa trong, mềm dẻo. Đầu hút trơn láng (tiệt trùng), bọc 1 cái.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 5 | ||
| 43 | Ống hút điều hòa kinh tiệt trùng số 6 | 200 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Ống Ø6 mm, chiều dài 22cm +/-0.5 cm. Ống nhựa trong, mềm dẻo. Đầu hút trơn láng (tiệt trùng), bọc 1 cái. - Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 5 | ||
| 44 | Bộ điều kinh 1 van Karman | 15 | Bộ | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: Bộ gồm xilanh 60cc và piston; Ống hút - Dầu bôi trơn- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 5 | ||
| 45 | Ống hút nhớt có khóa số 8 | 200 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 8Fr-500mm, chất liệu nhựa y tế mềm dẽo, tránh tổn thương niêm mạc, có 2 mắt phụ, có đường cản quang chạy dọc thân ống.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 46 | Ống hút nhớt có khóa số 12 | 60 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 12Fr-500mm, chất liệu nhựa y tế mềm dẽo, tránh tổn thương niêm mạc, có 2 mắt phụ, có đường cản quang chạy dọc thân ống.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 47 | Ống hút nhớt có khóa số 14 | 450 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 14Fr-500mm, chất liệu nhựa y tế mềm dẽo, tránh tổn thương niêm mạc, có 2 mắt phụ, có đường cản quang chạy dọc thân ống.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 48 | Ống hút nhớt có khóa số 16 | 1.100 | Cái | * Yêu cầu chung:- Năm sản xuất: từ năm 2020 trở về sau;- Tình trạng mới 100%, còn hạn sử dụng;- Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Có bảng phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại (A, B, C, D);- Hàng hóa dự thầu phải ghi rõ xuất xứ (hãng và nước sản xuất), ký mã hiệu. - Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), giấy chứng nhận chất lượng (CQ), Tờ khai hải quan (đối với hàng hóa nhập khẩu): Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc cam kết cung cấp khi giao hàng. - Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có Giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện.- Đạt chứng nhận chất lượng ISO 13485 hoặc tương đương;* Yêu cầu kỹ thuật: 16Fr-500mm, chất liệu nhựa y tế mềm dẽo, tránh tổn thương niêm mạc, có 2 mắt phụ, có đường cản quang chạy dọc thân ống.- Phân nhóm tối thiểu theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 |
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi