Gói thầu: G1537 - Mua sắm hóa chất xét nghiệm Albumin Urine, Axit Uric, PSA
Tính năng mới trên bidwinner năm 2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20200565149-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 29/05/2020 15:05:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Bệnh Viện Bà Rịa |
| Tên gói thầu | G1537 - Mua sắm hóa chất xét nghiệm Albumin Urine, Axit Uric, PSA |
| Số hiệu KHLCNT | 20200564066 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Nguồn thu sự nghiệp |
| Hình thức LCNT | Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 30 Ngày |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2020-05-26 13:50:00 đến ngày 2020-05-29 15:05:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 96,050,255 VNĐ |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
| 1 | Dung dịch phản ứng Albumin Urine | 7 | Bộ | * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 1 lọ thuốc R1 32,6 mL, 1 lọ thuốc R2 4,4 mL. Hóa chất dùng cho xét nghiệm Albumin trong nước tiểu/ dịch não tủy; phương pháp Immunoturbidimetric; bước sóng 380/ 800 (nm). Tỷ lệ pha loãng hóa chất (Hóa chất: nước) R1: 215:0; R2: 2.5:1. Nồng độ cuối cùng của các chất phản ứng là dung dịch đệm Phosphate 18mMol/L Kháng thể albumin dê (không có nguồn gốc từ con người) dao động Polyethylen Glycol 8.000 3,6% Sodium Azide (sử dụng như chất bảo quản) | ||
| 2 | Dung dịch hiệu chuẩn Albumin Urine | 1 | Bộ | * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 5 lọ tương ứng 5 mức hiệu chuẩn (level 1 đến level 5), mỗi lọ 2 mL Chất chuẩn cho xét nghiệm Albumin trong nước tiểu/CSF. Thành phần bao gồm: Albumin người và Natri azide | ||
| 3 | Dung dịch phản ứng Axit Uric | 12 | Bộ | * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 1 lọ thuốc R1 30 mL, 1 lọ thuốc R2 12,5 mL. Hóa chất dùng cho xét nghiệm Uric Acid; dải đo 89-1.785 µmol/L; phương pháp Uricase PAP; bước sóng 660/ 800 (nm). Tỷ lệ pha loãng hóa chất (Hóa chất: nước) R1:2:3; R2:2:1 Nồng độ cuối cùng của các chất phản ứng là Phosphate Buffer (pH 7,5) 42 mmol/L, MADB 0,15 mmol/L, 4-Aminophenazone 0,30 mmol/L, Peroxidase ≥ 5,9 kU/L (98 μkat/L), Uricase ≥ 0,25 kU/L (4,15 μkat/L), Ascorbate Oxidase ≥ 1,56 kU/L (26 μkat/L). | ||
| 4 | Dung dịch phản ứng PSA Hybritech | 400 | Phản ứng | * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bao gồm: R1a: Các hạt từ tính có phủ kháng thể đơn dòng chuột kháng PSA, được pha với muối đệm TRIS có chứa chất hoạt động bề mặt và Albumin huyết thanh bò (BSA), | ||
| 5 | Dung dịch hiệu chuẩn PSA | 1 | Bộ | * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bao gồm: S0: Albumin huyết thanh bò (BSA) trong đệm, chứa |
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi