Gói thầu: G1535 - Mua sắm hóa chất xét nghiệm Protein Urine, ASO, HbA1c, TnI
[Thông báo từ bidwinner] Ra mắt bộ lọc từ khóa mới từ ngày 16-03-2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20200565137-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 29/05/2020 15:05:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Bệnh Viện Bà Rịa |
| Tên gói thầu | G1535 - Mua sắm hóa chất xét nghiệm Protein Urine, ASO, HbA1c, TnI |
| Số hiệu KHLCNT | 20200563958 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Nguồn thu sự nghiệp |
| Hình thức LCNT | Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 30 Ngày |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2020-05-26 13:47:00 đến ngày 2020-05-29 15:05:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 96,477,895 VNĐ |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
| 1 | Dung dịch phản ứng Protein Urine | 2 | Bộ | * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 4 lọ thuốc thử R1 mỗi lọ 19 mL, 1 lọ chất chuẩn 3 mL. Hóa chất dùng cho xét nghiệm Urinary/ CSF Protein; dải đo 0,01-2,0 g/L; phương pháp Pyrogallol Red Molybdate; bước sóng 600/ 800 (nm). Nồng độ cuối cùng của các chất phản ứng là R1 Pyrogallol Red 47 µmol/L Sodium Molybdate 320 µmol/L Succinic Acid 50 mmol/L Sodium Benzoate 3,5 mmol/L Sodium Oxalate 1,0 mmol/L Methanol 0,8 % w/v Chất chuẩn Albumin huyết thanh người 0,50 g/L Chất bảo quản | ||
| 2 | Dung dịch phản ứng ASO | 8 | Bộ | * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 1 lọ thuốc R1 51 mL, 1 lọ thuốc R2 7 mL. Hóa chất dùng cho xét nghiệm ASO; dải đo 100-1.000 IU/ mL; phương pháp Latex Particle Immunoturbidimetric Nồng độ cuối cùng của các chất phản ứng là Phosphate buffer (pH 7,0) 40 mmol/L, Streptolysin-O coated latex | ||
| 3 | Dung dịch hiệu chứng HbA1c | 2 | Bộ | * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 2 lọ chất kiểm chứng Level 1, 2 lọ chất kiểm chứng Level 2, mỗi lọ chứa 1,0 mL. Chất kiểm chứng cho xét nghiệm HbA1c; Thành phần bao gồm: Huyết thanh người chứa HbA1c tái tổ hợp | ||
| 4 | Dung dịch hiệu chuẩn TnI | 1 | Bộ | * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bao gồm: S0: Đệm albumin huyết thanh bò với chất diện hoạt (BSA), |
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi