Gói thầu: G1528 - Mua sắm hóa chất xét nghiệm CK-MB, CMV IgG

[Thông báo từ bidwinner] Ra mắt bộ lọc từ khóa mới từ ngày 16-03-2024
Thông tin Chi tiết
Số TBMT 20200565103-00
Thời điểm đóng mở thầu 29/05/2020 15:00:00
Đã đóng thầu
Bên mời thầu Bệnh Viện Bà Rịa
Tên gói thầu G1528 - Mua sắm hóa chất xét nghiệm CK-MB, CMV IgG
Số hiệu KHLCNT 20200563734
Lĩnh vực Hàng hóa
Chi tiết nguồn vốn Nguồn thu sự nghiệp
Hình thức LCNT Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước
Loại hợp đồng Trọn gói
Phương thức LCNT Một giai đoạn một túi hồ sơ
Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu 30 Ngày
Hình thức dự thầu Đấu thầu qua mạng
Thời gian nhận HSDT từ ngày 2020-05-26 13:41:00 đến ngày 2020-05-29 15:00:00
Địa điểm thực hiện gói thầu
Địa điểm mở thầu website: http://muasamcong.mpi.gov.vn
Giá gói thầu 96,605,116 VNĐ
Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT content_copySao chép link gốc
Theo dõi (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi)
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP

STT Danh mục hàng hóa Ký mã hiệu Khối lượng mời thầu Đơn vị Mô tả hàng hóa Ghi chú
1 Dung dịch phản ứng CK-MB 10 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 1 lọ thuốc thử R1-1 mỗi lọ 22 mL, 1 lọ thuốc thử R1-2 mỗi lọ 4 mL, 1 lọ thuốc thử R2 mỗi lọ 6 mL. Hóa chất dùng cho xét nghiệm CK-MB; dải đo 10-2.000 U/L; phương pháp CK IFCC; bước sóng 340/660 (nm). Nồng độ cuối cùng của chất phản ứng là Imidazole buffer (pH 6,7) 100 mmol/L, Diadenosine-pentaphosphate 0,01 mmol/L, Hexokinase (HK) ≥ 4,0 kU/L, EDTA 2,0 mmol/L, NADP 2,0 mmol/L, Glucose 20 mmol/L, G6P-DH ≥ 2,8 kU/L, Creatine phosphate 30 mmol/L, ADP 2,0 mmol/L, N-Acetylcysteine 0,2 mmol/L, Mg-Acetate 10 mmol/L, Activator 26 mmol/L, AMP 5.0 mmol/L, Kháng thể kháng CK-M-subunit
2 Dung dịch hiệu chuẩn CK-MB 4 ml * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Chất chuẩn cho xét nghiệm CK-MB. Thành phần bao gồm: Huyết thanh người dạng đông khô chứa creatine kinase-MB isoenzyme
3 Dung dịch hiệu chứng CK-MB mức 1 6 ml * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Chất kiểm chứng cho xét nghiệm CK-MB mức 1. Thành phần bao gồm: Huyết thanh người dạng đông khô chứa creatine kinase-MB isoenzyme
4 Dung dịch hiệu chứng CK-MB mức 2 6 ml * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Chất kiểm chứng cho xét nghiệm CK-MB mức 2. Thành phần bao gồm: Huyết thanh người dạng đông khô chứa creatine kinase-MB isoenzyme
5 Dung dịch phản ứng CMV IgG 200 Phản ứng * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bao gồm: R1a: Các hạt thuận từ có phủ kháng nguyên CMV đã bị bất hoạt trong muối đệm TRIS với albumin huyết thanh bò (BSA),
6 Dung dịch hiệu chứng CMV IgG 2 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bao gồm: QC 1: Huyết thanh hoặc huyết tương người đã loại bỏ fibrin, âm tính đối với kháng thể IgG đặc hiệu CMV,
7 Dung dịch hiệu chuẩn CMV IgG 1 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Đối với hàng hóa nhập khẩu, yêu cầu phải cung cấp giấy phép nhập khẩu (trừ trang thiết bị y tế thuộc loại A); - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương hảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bao gồm: S0: Huyết tương hoặc huyết thanh người đã loại bỏ tơ huyết, âm tính (không phản ứng) với kháng thể IgG đặc hiệu với CMV,
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:

searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?

emailĐăng ký email của tôi
-->