Gói thầu: Huyết thanh
[Thông báo từ bidwinner] Ra mắt bộ lọc từ khóa mới từ ngày 16-03-2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20200917412-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 11/09/2020 14:00:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Bệnh viện đa khoa Tỉnh Khánh Hòa |
| Tên gói thầu | Huyết thanh |
| Số hiệu KHLCNT | 20200917368 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Nguồn thu sự nghiệp, Bảo hiểm y tế. |
| Hình thức LCNT | Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 30 Ngày |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2020-09-08 10:29:00 đến ngày 2020-09-11 14:00:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 88,735,500 VNĐ |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
| 1 | Huyết thanh kháng nọc rắn hổ đất 1000LD50 | 50 | Lọ | - Nhóm 4 - Dạng bào chế: dung dịch tiêm - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc. - Chứng chỉ hành nghề dược. - Giấy chứng nhận thực hành tốt tùy theo điều kiện kinh doanh (GDP, GSP, GMP) Các tài liệu trên phải là bản chụp có đóng dấu xác nhận của nhà thầu; riêng giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP): kiểm tra sự phù hợp với thông tin được Cục Quản lý Dược công bố (các giấy tờ trên phải còn hiệu lực) - Công ty cung cấp các giấy tờ chứng minh Thuốc được sản xuất từ các nhà máy có giấy chứng nhận GMP – WHO; GMP đạt nguyên tắc, tiêu chuẩn EU-GMP hoặc tương đương EU-GMP; PIC/s – GMP còn hiệu lực do cơ quan thẩm quyền cấp. - Bao bì nguyên đai, nguyên kiện. Đúng theo quy cách, chủng loại như danh mục. - Hạn dùng của thuốc: Cam kết của nhà thầu về hạn sử dụng còn lại của thuốc trúng thầu tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 06 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 02 năm trở lên; 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 đến 02 năm; ¼ hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm. - Giá dự thầu không được cao hơn giá kê khai/kê khai lại và phải được đăng tải trên website của Cục Quản lý Dược (in bảng công bố giá kê khai có chứa mặt hàng tham dự thầu). Giá dự thầu bao gồm VAT và các chi phí khác. | ||
| 2 | Huyết thanh kháng nọc rắn lục tre 1000LD50 | 100 | Lọ | - Nhóm 4 - Dạng bào chế: dung dịch tiêm - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc. - Chứng chỉ hành nghề dược. - Giấy chứng nhận thực hành tốt tùy theo điều kiện kinh doanh (GDP, GSP, GMP) Các tài liệu trên phải là bản chụp có đóng dấu xác nhận của nhà thầu; riêng giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP): kiểm tra sự phù hợp với thông tin được Cục Quản lý Dược công bố (các giấy tờ trên phải còn hiệu lực) - Công ty cung cấp các giấy tờ chứng minh Thuốc được sản xuất từ các nhà máy có giấy chứng nhận GMP – WHO; GMP đạt nguyên tắc, tiêu chuẩn EU-GMP hoặc tương đương EU-GMP; PIC/s – GMP còn hiệu lực do cơ quan thẩm quyền cấp. - Bao bì nguyên đai, nguyên kiện. Đúng theo quy cách, chủng loại như danh mục. - Hạn dùng của thuốc: Cam kết của nhà thầu về hạn sử dụng còn lại của thuốc trúng thầu tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 06 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 02 năm trở lên; 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 đến 02 năm; ¼ hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm. - Giá dự thầu không được cao hơn giá kê khai/kê khai lại và phải được đăng tải trên website của Cục Quản lý Dược (in bảng công bố giá kê khai có chứa mặt hàng tham dự thầu). Giá dự thầu bao gồm VAT và các chi phí khác. | ||
| 3 | Huyết thanh kháng uốn ván (Globulin kháng độc tố uốn ván) | 1.000 | Ống | - Nhóm 4 - Dạng bào chế: dung dịch tiêm - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc. - Chứng chỉ hành nghề dược. - Giấy chứng nhận thực hành tốt tùy theo điều kiện kinh doanh (GDP, GSP, GMP) Các tài liệu trên phải là bản chụp có đóng dấu xác nhận của nhà thầu; riêng giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP): kiểm tra sự phù hợp với thông tin được Cục Quản lý Dược công bố (các giấy tờ trên phải còn hiệu lực) - Công ty cung cấp các giấy tờ chứng minh Thuốc được sản xuất từ các nhà máy có giấy chứng nhận GMP – WHO; GMP đạt nguyên tắc, tiêu chuẩn EU-GMP hoặc tương đương EU-GMP; PIC/s – GMP còn hiệu lực do cơ quan thẩm quyền cấp. - Bao bì nguyên đai, nguyên kiện. Đúng theo quy cách, chủng loại như danh mục. - Hạn dùng của thuốc: Cam kết của nhà thầu về hạn sử dụng còn lại của thuốc trúng thầu tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 06 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 02 năm trở lên; 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 đến 02 năm; ¼ hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm. - Giá dự thầu không được cao hơn giá kê khai/kê khai lại và phải được đăng tải trên website của Cục Quản lý Dược (in bảng công bố giá kê khai có chứa mặt hàng tham dự thầu). Giá dự thầu bao gồm VAT và các chi phí khác. |
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi