Gói thầu: G2101 - Mua sắm Dung dịch nhuộm tế bào cho máy phân tích huyết học và Dung dịch kiểm chuẩn máy xét nghiệm huyết học dùng trên máy xét nghiệm huyết học XN1000 hoặc tương đương
Tính năng mới trên bidwinner năm 2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20200923115-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 16/09/2020 08:10:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Bệnh Viện Bà Rịa |
| Tên gói thầu | G2101 - Mua sắm Dung dịch nhuộm tế bào cho máy phân tích huyết học và Dung dịch kiểm chuẩn máy xét nghiệm huyết học dùng trên máy xét nghiệm huyết học XN1000 hoặc tương đương |
| Số hiệu KHLCNT | 20200868979 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Nguồn thu sự nghiệp |
| Hình thức LCNT | Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 30 Ngày |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2020-09-10 20:43:00 đến ngày 2020-09-16 08:10:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 94,203,060 VNĐ |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
| 1 | Dung dịch nhuộm tế bào cho máy phân tích huyết học (phân tích các thành phần bạch cầu) | 84 | ml | * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Thành phần: Polymethine 0.002%; Methanol 3%; Ethylene glycol 96.9%. Công dụng: Hóa chất nhuộm tế bào cho máy phân tích huyết học. Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016; EC | ||
| 2 | Dung dịch kiểm chuẩn máy xét nghiệm huyết học mức 1 | 6 | ml | * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Thành phần: Máu người và máu động vật. Công dụng: Hóa chất kiểm chuẩn máy xét nghiệm huyết học. Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016; FDA | ||
| 3 | Dung dịch kiểm chuẩn máy xét nghiệm huyết học mức 2 | 6 | ml | * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Thành phần: Máu người và máu động vật. Công dụng: Hóa chất kiểm chuẩn máy xét nghiệm huyết học. Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016; FDA | ||
| 4 | Dung dịch kiểm chuẩn máy xét nghiệm huyết học mức 3 | 6 | ml | * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Thành phần: Máu người và máu động vật. Công dụng: Hóa chất kiểm chuẩn máy xét nghiệm huyết học. Tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016; FDA |
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi