Gói thầu: G5512 - Mua sắm hóa chất xét nghiệm CA125, Albumin Urine, Canxi và Dung dịch hiệu chuẩn các thành phần protein

Tính năng mới trên bidwinner năm 2024
Thông tin Chi tiết
Số TBMT 20201134097-00
Thời điểm đóng mở thầu 18/11/2020 09:00:00
Đã đóng thầu
Bên mời thầu Bệnh Viện Bà Rịa
Tên gói thầu G5512 - Mua sắm hóa chất xét nghiệm CA125, Albumin Urine, Canxi và Dung dịch hiệu chuẩn các thành phần protein
Số hiệu KHLCNT 20201129541
Lĩnh vực Hàng hóa
Chi tiết nguồn vốn Nguồn thu sự nghiệp
Hình thức LCNT Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước
Loại hợp đồng Trọn gói
Phương thức LCNT Một giai đoạn một túi hồ sơ
Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu 30 Ngày
Hình thức dự thầu Đấu thầu qua mạng
Thời gian nhận HSDT từ ngày 2020-11-12 17:45:00 đến ngày 2020-11-18 09:00:00
Địa điểm thực hiện gói thầu
Địa điểm mở thầu website: http://muasamcong.mpi.gov.vn
Giá gói thầu 96,499,692 VNĐ
Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT content_copySao chép link gốc
Theo dõi (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi)
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP

STT Danh mục hàng hóa Ký mã hiệu Khối lượng mời thầu Đơn vị Mô tả hàng hóa Ghi chú
1 Dung dịch phản ứng OV 500 Phản ứng * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bao gồm: R1a: Hạt từ, phủ kháng thể kháng biotin của dê, kháng thể đơn dòng của chuột kháng CA 125 được biotin hóa, albumin huyết thanh bò,
2 Dung dịch hiệu chuẩn CA 125 2 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bao gồm: S0: Đệm albumin huyết thanh bò (BSA),
3 Dung dịch hiệu chuẩn Albumin Urine 1 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 5 lọ tương ứng 5 mức hiệu chuẩn (level 1 đến level 5), mỗi lọ 2 mL Chất chuẩn cho xét nghiệm Albumin trong nước tiểu/CSF. Thành phần bao gồm: Albumin người và Natri azide
4 Dung dịch phản ứng Albumin Urine 4 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 1 lọ thuốc R1 32,6 mL, 1 lọ thuốc R2 4,4 mL. Hóa chất dùng cho xét nghiệm Albumin trong nước tiểu/ dịch não tủy; phương pháp Immunoturbidimetric; bước sóng 380/ 800 (nm). Tỷ lệ pha loãng hóa chất (Hóa chất: nước) R1: 215:0; R2: 2.5:1. Nồng độ cuối cùng của các chất phản ứng là dung dịch đệm Phosphate 18mMol/L Kháng thể albumin dê (không có nguồn gốc từ con người) dao động Polyethylen Glycol 8.000 3,6% Sodium Azide (sử dụng như chất bảo quản)
5 Dung dịch hiệu chuẩn các thành phần protein 1 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 1 lọ chất hiệu chuẩn 1 (Nắp màu trắng), 1 lọ chất hiệu chuẩn 2 (Nắp màu vàng), 1 lọ chất hiệu chuẩn 3 (Nắp màu cam), 1 lọ chất hiệu chuẩn 4 (Nắp màu đỏ), 1 lọ chất hiệu chuẩn 5 (Nắp màu đen), 1 lọ chất hiệu chuẩn 6 (Nắp màu xanh lục) mỗi lọ 2 mL Chất chuẩn cho các xét nghiệm Protein đặc biệt. Thành phần bao gồm: Immunoglobulin G Transferrin Immunoglobulin A C-reactive protein Immunoglobulin M Anti-Streptolysin O Complement 3 Ferritin Complement 4
6 Dung dịch phản ứng Canxi 29 ml * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Hóa chất dùng cho xét nghiệm Calci; dải đo 1-5 mmol/L; phương pháp Arsenazo 3. Tỷ lệ pha loãng hóa chất (Hóa chất: nước) 1:7. Nồng độ cuối cùng của chất phản ứng là Imidazole (pH 6,9) Arsenazo III 0,02% Triton X-100
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:

searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?

emailĐăng ký email của tôi
-->