Gói thầu: G5521 - Mua sắm hóa chất xét nghiệm Triglyceride, Cholinesterase, RF, Rubella IgG, Protein toàn phần

Tính năng mới trên bidwinner năm 2024
Thông tin Chi tiết
Số TBMT 20201134979-00
Thời điểm đóng mở thầu 18/11/2020 09:00:00
Đã đóng thầu
Bên mời thầu Bệnh Viện Bà Rịa
Tên gói thầu G5521 - Mua sắm hóa chất xét nghiệm Triglyceride, Cholinesterase, RF, Rubella IgG, Protein toàn phần
Số hiệu KHLCNT 20201129384
Lĩnh vực Hàng hóa
Chi tiết nguồn vốn Nguồn thu sự nghiệp
Hình thức LCNT Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước
Loại hợp đồng Trọn gói
Phương thức LCNT Một giai đoạn một túi hồ sơ
Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu 30 Ngày
Hình thức dự thầu Đấu thầu qua mạng
Thời gian nhận HSDT từ ngày 2020-11-12 17:54:00 đến ngày 2020-11-18 09:00:00
Địa điểm thực hiện gói thầu
Địa điểm mở thầu website: http://muasamcong.mpi.gov.vn
Giá gói thầu 96,150,733 VNĐ
Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT content_copySao chép link gốc
Theo dõi (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi)
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP

STT Danh mục hàng hóa Ký mã hiệu Khối lượng mời thầu Đơn vị Mô tả hàng hóa Ghi chú
1 Dung dịch phản ứng Triglyceride 5 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 1 lọ thuốc R1 50 mL, 1 lọ thuốc R2 12.5 mL. Hóa chất dùng cho xét nghiệm Triglyceride; dải đo 0,1-11,3 mmol/L; phương pháp GPO-POD; bước sóng 660/ 800 (nm). Tỷ lệ pha loãng hóa chất (Hóa chất: nước) R1: 6,6:5,7; R2: 1,7:1. Nồng độ cuối cùng của các chất phản ứng là PIPES buffer (pH 7,5) 50 mmol/L, Mg2+ 4,6 mmol/L, MADB 0,25 mmol/L, 4-Aminoantipyrine 0,5 mmol/L, ATP 1,4 mmol/L, Lipases 1,5 kU/L (25 µkat/L), Glycerol kinase 0,5 kU/L (8,3 µkat/L), Peroxidase 0,98 kU/L (16,3 µkat/L), Ascorbate oxidase 1,48 kU/L (24,6 µkat/L), Glycerol-3-phosphate oxidase 1,48 kU/L (24,6 μkat/L)
2 Dung dịch phản ứng Cholinesterase 5 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 1 lọ thuốc R1 30 mL, 1 lọ thuốc R2 6 mL. Hóa chất dùng cho xét nghiệm Cholinesterase; dải đo 1-15 kU/L; phương pháp GSCC 1994 Butyrylthiocholine. Thành phần bao gồm: Tetra sodium diphosphate (pH 6,2) 75 mmol/L Ferricyanide (III) 2,0 mmol/L Butyrylthiocholine 15 mmol/L
3 Dung dịch phản ứng RF 4 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 1 lọ thuốc R1 24 mL, 1 lọ thuốc R2 18 mL. Hóa chất dùng cho xét nghiệm RF Latex; dải đo 10-120 IU/L; phương pháp Latex Particle Immunoturbidimetric. Nồng độ cuối cùng của các chất phản ứng là Glycine buffer (pH 8,0) 170 mmol/L Latex phủ IgG người
4 Dung dịch hiệu chuẩn RF 1 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 1 lọ chất hiệu chuẩn 2 (nắp trắng), 1 lọ chất hiệu chuẩn 3 (nắp xanh da trời), 1 lọ chất hiệu chuẩn 4 (nắp xanh lá), 1 lọ chất hiệu chuẩn 5 (nắp đỏ), 1 lọ chất hiệu chuẩn 6 (nắp cam), mỗi lọ 1 mL. Chất chuẩn cho xét nghiệm RF; Thành phần bao gồm: Matrix huyết thanh người dạng lỏng chứa các lượng RF người dao động
5 Dung dịch phản ứng Protein toàn phần 4 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bộ bao gồm: 1 lọ thuốc R1 48 mL, 1 lọ thuốc R2 48 mL. Hóa chất dùng cho xét nghiệm Total Protein; dải đo 30-120 g/L; phương pháp Biuret; bước sóng 540/ 660 (nm). Tỷ lệ pha loãng hóa chất (Hóa chất: nước) R1: 3,3:9; R2: 3,3:1. Nồng độ cuối cùng của các chất phản ứng là Sodium hydroxide 200 mmol/L, Potassium sodium tartrate 32 mmol/L, Copper sulphate 18,8 mmol/L, Potassium iodide 30 mmol/L.
6 Dung dịch phản ứng Rubella IgG 400 Phản ứng * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bao gồm: R1a: Các hạt từ tính có phủ kháng nguyên rubella (chủng HPV 77) đã được tinh sạch bằng phương pháp sucrose gradient, được pha với muối đệm TRIS, có chứa Albumin huyết thanh bò (BSA),
7 Dung dịch hiệu chuẩn Rubella IgG 2 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bao gồm: S0: Huyết thanh ngựa có chứa 0 mIU/ mL IgG kháng rubella, và
8 Dung dịch hiệu chứng Rubella IgG 2 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa phải có phiếu tiếp nhận phân loại và được công bố phân loại trang thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận đăng ký lưu hành; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bao gồm: QC 1: Huyết thanh người đã loại bỏ fibrin, có chứa
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:

searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?

emailĐăng ký email của tôi
-->