Gói thầu: G7520 - Mua sắm Dung dịch đệm rửa, Dung dịch phản ứng Canxi và Cholinesterase, Dung dịch hiệu chứng mức 1 và 2

[Thông báo từ bidwinner] Ra mắt bộ lọc từ khóa mới từ ngày 16-03-2024
Thông tin Chi tiết
Số TBMT 20201201776-00
Thời điểm đóng mở thầu 04/12/2020 15:00:00
Đã đóng thầu
Bên mời thầu Bệnh Viện Bà Rịa
Tên gói thầu G7520 - Mua sắm Dung dịch đệm rửa, Dung dịch phản ứng Canxi và Cholinesterase, Dung dịch hiệu chứng mức 1 và 2
Số hiệu KHLCNT 20201200245
Lĩnh vực Hàng hóa
Chi tiết nguồn vốn Nguồn thu sự nghiệp
Hình thức LCNT Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước
Loại hợp đồng Trọn gói
Phương thức LCNT Một giai đoạn một túi hồ sơ
Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu 30 Ngày
Hình thức dự thầu Đấu thầu qua mạng
Thời gian nhận HSDT từ ngày 2020-12-01 12:34:00 đến ngày 2020-12-04 15:00:00
Địa điểm thực hiện gói thầu
Địa điểm mở thầu website: http://muasamcong.mpi.gov.vn
Giá gói thầu 95,369,887 VNĐ
Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT content_copySao chép link gốc
Theo dõi (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi)
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP

STT Danh mục hàng hóa Ký mã hiệu Khối lượng mời thầu Đơn vị Mô tả hàng hóa Ghi chú
1 Dung dịch đệm rửa 410 Lít * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa được phân loại trang thiết bị y tế; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Bao gồm: TRIS buffered saline, surfactant,
2 Dung dịch phản ứng Canxi 87 ml * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa được phân loại trang thiết bị y tế; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Hóa chất dùng cho xét nghiệm Calci; dải đo 1-5 mmol/L; phương pháp Arsenazo 3. Tỷ lệ pha loãng hóa chất (Hóa chất: nước) 1:7 Nồng độ cuối cùng của chất phản ứng là Imidazole (pH 6.9) Arsenazo III 0.02% Triton X-100
3 Dung dịch hiệu chứng mức 2 60 ml * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa được phân loại trang thiết bị y tế; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Chất kiểm chứng cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy mức 2; Thành phần bao gồm: Huyết thanh người dạng đông khô chứa hóa chất phụ gia và các enzyme thích hợp có nguồn gốc con người và động vật. Chất bảo quản. Chất ổn định. Lưu ý: nồng độ của các chất phân tích phụ thuộc vào số lot và được liệt kê trong bảng kèm theo
4 Dung dịch hiệu chứng mức 1 60 ml * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa được phân loại trang thiết bị y tế; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Chất kiểm chứng cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy mức 1. Thành phần bao gồm: Huyết thanh người dạng đông khô chứa hóa chất phụ gia và các enzyme thích hợp có nguồn gốc con người và động vật. Chất bảo quản. Chất ổn định. Lưu ý: nồng độ của các chất phân tích phụ thuộc vào số lot và được liệt kê trong bảng kèm theo
5 Dung dịch phản ứng Cholinesterase 4 Bộ * Yêu cầu chung (Các tài liệu phải đính kèm theo E-HSDT): - Nhà thầu tham dự phải được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế; - Hàng hóa được phân loại trang thiết bị y tế; - Hàng hóa dự thầu phải đáp ứng tiêu chuẩn ISO hoặc FDA hoặc CE; - Nhà thầu phải cung cấp tài liệu kỹ thuật để chứng minh khả năng đáp ứng kỹ thuật của hàng hoá và phải được đóng dấu của Hãng hoặc Đại lý bán hàng của nhà sản xuất, kèm theo giấy ủy quyền bán hàng của Hãng sản xuất cho Đại lý ; - Nhà thầu phải cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng. * Yêu cầu kỹ thuật: Hóa chất dùng cho xét nghiệm Cholinesterase; dải đo 1-15 kU/L; phương pháp GSCC 1994 Butyrylthiocholine. Thành phần bao gồm: Tetra sodium diphosphate (pH 6.2) 75 mmol/L Ferricyanide (III) 2.0 mmol/L Butyrylthiocholine 15 mmol/L
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:

searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?

emailĐăng ký email của tôi
-->