Gói thầu: Mua Hóa chất xét nghiệm bổ sung năm 2022 cho Trung tâm Y tế huyện Võ Nhai
Tính năng mới trên bidwinner năm 2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20220933587-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 19/09/2022 14:00:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Trung tâm Y tế huyện Võ Nhai |
| Tên gói thầu | Mua Hóa chất xét nghiệm bổ sung năm 2022 cho Trung tâm Y tế huyện Võ Nhai |
| Số hiệu KHLCNT | 20220933467 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Nguồn thu dịch vụ khám chữa bệnh và các nguồn thu hợp pháp khác của đơn vị |
| Hình thức LCNT | Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 90 Ngày |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2022-09-13 11:37:00 đến ngày 2022-09-19 14:00:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | Tỉnh Thái Nguyên |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 197,661,240 VNĐ |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
| Tiêu chuẩn đánh giá về năng lực và kinh nghiệm | |
|
keyboard_arrow_rightLịch sử không hoàn thành hợp đồng
|
|
| Yêu cầu | Từ ngày 01 tháng 01 năm (1) đến thờiđiểm đóng thầu, nhà thầu không có hợp đồng không hoàn thành(2). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu kê khai số liệu tài chính theo báo cáo tài chính từ năm đến năm (3)để cung cấp thông tin chứng minh tình hình tài chính lành mạnh củanhà thầu. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Giá trị tài sản ròng của nhà thầu trong năm gần nhất phảidương. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightDoanh thu bình quân hàng năm từ hoạt động sản xuất, kinhdoanh
|
|
| Yêu cầu | Doanh thu bình quân hàng năm tối thiểu là (4) VND, trong vòng (5)năm gần đây. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightYêu cầu về nguồn lực tài chính cho gói thầu(6)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải chứng minh có các tài sản có khả năng thanhkhoản cao(7) hoặc có khả năng tiếp cận với tài sản có khả năngthanh khoản cao sẵn có, các khoản tín dụng hoặc các nguồn tàichính khác (không kể các khoản tạm ứng thanh toán theo hợp đồng)để đáp ứng yêu cầu về nguồn lực tài chính thực hiện gói thầu vớigiá trị là VND(8). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKinh nghiệm thực hiện hợp đồng cung cấp hànghoá tương tự
|
|
| Yêu cầu | Số lượng tối thiểu các hợp đồng tương tự(9) theo mô tảdưới đây mà nhà thầu đã hoàn thành toàn bộ hoặc hoàn thành phầnlớn(10) với tư cách là nhà thầu chính (độc lập hoặc thành viênliên danh) hoặc nhà thầu phụ(11) trong vòng (12) năm trở lại đây (tính đến thời điểm đóng thầu): Số lượng hợp đồng bằng hoặc khác , ít nhất có 01 hợp đồng có giá trị tối thiểu là VND và tổng giá trị tất cả các hợp đồng ≥ VND. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phầncông việc đảm nhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKhả năng bảo hành, bảo trì, duy tu, bảo dưỡng, sửa chữa,cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp các dịch vụ sau bán hàngkhác(13)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải có đại lý hoặc đại diện có khả năng sẵn sàngthực hiện các nghĩa vụ của nhà thầu như bảo hành, bảo trì, duy tu,bảo dưỡng, sửa chữa, cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp cácdịch vụ sau bán hàng khác theo các yêu cầu như sau: |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phần công việc đảmnhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
| E-CDNT 1.1 | Trung tâm Y tế huyện Võ Nhai |
| E-CDNT 1.2 |
Mua Hóa chất xét nghiệm bổ sung năm 2022 cho Trung tâm Y tế huyện Võ Nhai Mua Hóa chất xét nghiệm bổ sung năm 2022 cho Trung tâm Y tế huyện Võ Nhai 90 Ngày |
| E-CDNT 3 | Nguồn thu dịch vụ khám chữa bệnh và các nguồn thu hợp pháp khác của đơn vị |
| E-CDNT 5.3 |
|
| E-CDNT 10.1(g) | |
| E-CDNT 10.2(c) | |
| E-CDNT 12.2 | |
| E-CDNT 14.3 | |
| E-CDNT 15.2 | |
| E-CDNT 25.2 | Giá trị tối đa dành cho nhà thầu phụ : % giá dự thầu của nhà thầu. |
| E-CDNT 26.4 | Cách tính ưu đãi: |
| E-CDNT 27.1 | Phương pháp đánh giá E-HSDT:
(Bên mời thầu phải lựa chọn tiêu chí đánh giá E-HSDT cho phù hợp với quy định tại Chương III. Trường hợp lựa chọn tiêu chí đánh giá khác với tiêu chí đánh giá tại Chương III thì không có cơ sở để đánh giá E-HSDT). a) Đánh giá về năng lực và kinh nghiệm: Đạt - Không đạt b) Đánh giá về kỹ thuật: Chấm điểm c) Đánh giá về giá: Phương pháp giá đánh giá |
| E-CDNT 27.2.1đ | Nhà thầu có giá đánh giá thấp nhất được xếp hạng thứ nhất. |
| E-CDNT 29.4 | |
| E-CDNT 31.1 | Thời hạn đăng tải kết quả lựa chọn nhà thầu trên Hệ thống là ngày làm việc, kể từ ngày Chủ đầu tư phê duyệt kết quả lựa chọn nhà thầu. |
| E-CDNT 32 | -Địa chỉ của Chủ đầu tư:
-Địa chỉ, số điện thoại, số fax của người có thẩm quyền: -Địa chỉ, số điện thoại, số fax của bộ phận thường trực giúp việc Hội đồng tư vấn: |
| E-CDNT 33 | Địa chỉ, số điện thoại, số fax của Tổ chức, cá nhân
thực hiện nhiệm vụ theo dõi, giám sát: |
| E-CDNT 34 |
|
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Dung dịch ly giải máy huyết học 18 thông số | 8 | Chai | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật: Dung dịch phá vỡ tế bào hồng cầu, đo HGB. trong xét nghiệm huyết học do hãng Nihon Koden sản xuất . Là chất lỏng không màu, không mùiThành Phần:- Ammonium oxalate | ||
| 2 | Dung dịch ly giải máy huyết học 20 thông số | 4 | Chai | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật:Dạng hóa chất: Chất lỏng, không mầu, không mùi. Là dung dịch ly giải dùng cho máy phân tích huyết học Sysmex. Dung dịch phá vỡ hồng cầu, giải phóng HGB. Thành phần: Ammonium salts | ||
| 3 | Hóa chất pha loãng máy huyết học | 10 | Thùng | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật:Dung dịch pha loãng dùng để đọc 18 thông số huyết học. Là chất lỏng không màu, không mùi.Thành phần:- Organic buffer | ||
| 4 | Máu chuẩn máy huyết học | 3 | Lọ | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật:3ml/lọ. Máu toàn phần chuẩn 20 thông số. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 hoặc tương đương* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 5 | Hóa chất xét nghiệm lượng mỡ máu trong máu | 3 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật: 10x44ml.. R1: Good‘s Buffer 50 mmol/l; Phenol 5 mmol/l; 4-aminoantipyrine 0.3 mmol/l; Cholesterol esterase ≥ 200 U/l; Cholesterol oxidase ≥ 50 U/l; Peroxidase ≥ 3 kU/l. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 hoặc tương đương* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 6 | Hóa chất xét nghiệm suy giảm chức năng thận trong máu | 4 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật: 5x44ml + 5x11ml. R1: Sodium Hydroxide 240 mmol/lR2: Picric Acid 26 mmol/l. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 hoặc tương đương* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 7 | Huyết thanh kiểm tra mức trung bình | 2 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật: 4x5ml. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 hoặc tương đương* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 8 | Huyết thanh kiểm tra mức cao | 2 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật: 4x5ml. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 hoặc tương đương* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 9 | Hóa chất xét nghiệm lượng đường trong máu | 4 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật: 10x44ml. R1: Phosphate buffer 250 mmol/l; Glucose oxidase > 25 U/ml; Peroxidase > 2 U/ml; Phenol 5 mmol/l; 4-aminoantipyrine 0.5 mmol/l. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 hoặc tương đương* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 10 | Hóa chất xét nghiệm lượng men gan GPT trong máu | 4 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật: 6x44ml + 6x11ml. R1: Tris buffer (pH 7.5) 137.5 mmol/l; L-Alanine 709 mmol/l; LDH (microbial) ≥ 2000 U/l; R2: CAPSO 20 mmol/l; 2-oxoglutarate 85 mmol/l; NADH 1.05 mmol/l. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 hoặc tương đương* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 11 | Hóa chất xét nghiệm men gan GOT trong máu | 4 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật: 6x44ml + 6x11ml. R1: Tris buffer (pH 7.8) 110 mmol/l; L-aspartic acid 340 mmol/l; LDH ≥ 4000 U/l; MDH ≥ 750 U/l; R2: CAPSO 20 mmol/l; 2-oxoglutarate 85 mmol/l; NADH 1.05 mmol/l. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 hoặc tương đương* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 12 | Hóa chất xét nghiệm Triglycerides | 3 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật: 10x44ml. R1: Good’s buffer (pH 7.2) 50 mmol/l; 4-Chlorophenol 4 mmol/l; Mg 2+ 15 mmol/l; ATP 2 mmol/l; Glycerolkinase ≥ 0.4 KU/l; Peroxidase ≥ 2.0 KU/l; Lipoproteinlipase ≥ 2.0 KU/l; Glycerol-3-phosphate-Oxidase ≥ 0.5 KU/l; 4-Aminoantipyrine 0.5 mmol/l. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 hoặc tương đương* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 13 | Hóa chất xét nghiệm dư lượng men thận trong máu | 4 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật: 5x44ml + 5x11ml. R1: Tris Buffer 100 mmol/l; α-Ketoglutarate 5.49 mmol/l; Urease (Jack Bean) ≥ 10 KU/l; GLDH (Microorganism) ≥ 3.8 KU/lR2: NADH 1.66 mmol/l. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 hoặc tương đương* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 14 | Huyết thanh chuẩn máy sinh hóa | 2 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật: 4x3ml. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 hoặc tương đương* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 15 | Dung dịch rửa máy sinh hóa tự động | 4 | Hộp | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật: 5x44ml + 5x44ml. Hàm lượng Akaline 2%. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 hoặc tương đương* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 16 | Hóa chất rửa máy điện giải | 1 | Lọ | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật: 30ml/lọ. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 hoặc tương đương* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 3 | ||
| 17 | Que thử nước tiểu 11 thông số | 1.500 | Test | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT* Yêu cầu kỹ thuật: 150que/hộp* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 18 | CRP | 3 | Bộ | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT* Yêu cầu kỹ thuật: 100 test/bộ* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 19 | HbA1C kit | 384 | Test | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; Hàng hóa phải có tài liệu kỹ thuật kèm theo và cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;- Hàng hóa sản xuất trong nước phải được công bố đủ điều kiện sản xuất và có phiếu tiêp nhận đủ điều kiện sản xuất do Sở Y tế cấp; - Đối với hàng hóa được phân nhóm nhà thầu phải có các giấy tờ chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu về phân nhóm theo quy định tại Điều 4, Thông tư số 14/2020/TT-BYT- Trường hợp nhà thầu không phải là nhà sản xuất thì phải có giấy phép bán hàng của Hãng sản xuất hoặc đại lý phân phối;* Yêu cầu kỹ thuật: 24 test/hộp. Đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO13485:2016 hoặc tương đương* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Nhóm 6 | ||
| 20 | Huyết thanh mẫu (Anti A-B- AB) | 4 | Bộ | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; - cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;* Yêu cầu kỹ thuật: 10ml/lọ x3 lọ/bộ* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Không phân nhóm | ||
| 21 | Huyết thanh RH(Anti D) | 4 | Lọ | * Yêu cầu chung: - Hàng hoá dự thầu phải được kê khai giá và không được cao hơn giá kê khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế; - cam kết cung cấp hàng mẫu khi thương thảo hợp đồng; - Nhà thầu phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D;* Yêu cầu kỹ thuật: 10ml/lọ* Phân nhóm trang thiết bị theo Thông tư 14/2020/TT-BYT: Không phân nhóm |
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi