Gói thầu: Gói số 23: Danh mục sinh phẩm, hóa chất, vật tư sử dụng cho xét nghiệm sinh học phân tử Realtime PCR 1
[Thông báo từ bidwinner] Ra mắt bộ lọc từ khóa mới từ ngày 16-03-2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20210559549-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 05/06/2021 08:55:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức |
| Tên gói thầu | Gói số 23: Danh mục sinh phẩm, hóa chất, vật tư sử dụng cho xét nghiệm sinh học phân tử Realtime PCR 1 |
| Số hiệu KHLCNT | 20210458756 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Nguồn thu từ dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh |
| Hình thức LCNT | Đấu thầu rộng rãi trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 12 Tháng |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2021-05-26 08:46:00 đến ngày 2021-06-05 08:55:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 3,080,917,000 VNĐ |
| Số tiền bảo đảm dự thầu | 46,213,755 VNĐ ((Bốn mươi sáu triệu hai trăm mười ba nghìn bảy trăm năm mươi lăm đồng chẵn)) |
| Hinh thức bảo đảm dự thầu | Thư bảo lãnh |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
| Tiêu chuẩn đánh giá về năng lực và kinh nghiệm | |
|
keyboard_arrow_rightLịch sử không hoàn thành hợp đồng
|
|
| Yêu cầu | Từ ngày 01 tháng 01 năm 2018(1) đến thờiđiểm đóng thầu, nhà thầu không có hợp đồng không hoàn thành(2). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu kê khai số liệu tài chính theo báo cáo tài chính từ năm 2018đến năm 2020(3)để cung cấp thông tin chứng minh tình hình tài chính lành mạnh củanhà thầu. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Giá trị tài sản ròng của nhà thầu trong năm gần nhất phảidương. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightDoanh thu bình quân hàng năm từ hoạt động sản xuất, kinhdoanh
|
|
| Yêu cầu | Doanh thu bình quân hàng năm tối thiểu là 4.6213755E9(4) VND, trong vòng 3(5)năm gần đây. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightYêu cầu về nguồn lực tài chính cho gói thầu(6)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải chứng minh có các tài sản có khả năng thanhkhoản cao(7) hoặc có khả năng tiếp cận với tài sản có khả năngthanh khoản cao sẵn có, các khoản tín dụng hoặc các nguồn tàichính khác (không kể các khoản tạm ứng thanh toán theo hợp đồng)để đáp ứng yêu cầu về nguồn lực tài chính thực hiện gói thầu vớigiá trị là 7.7022925E8 VND(8). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKinh nghiệm thực hiện hợp đồng cung cấp hànghoá tương tự
|
|
| Yêu cầu | Số lượng tối thiểu các hợp đồng tương tự(9) theo mô tảdưới đây mà nhà thầu đã hoàn thành toàn bộ hoặc hoàn thành phầnlớn(10) với tư cách là nhà thầu chính (độc lập hoặc thành viênliên danh) hoặc nhà thầu phụ(11) trong vòng 3(12) năm trở lại đây (tính đến thời điểm đóng thầu): Hợp đồng tương tự là hợp đồng cung cấp hóa chất. Hợp đồng coi là tương tự khi đã hoàn thành hoặc hoàn thành 80% giá trị ký hợp đồng ( nhà thầu nộp kèm nghiệm thu, thanh lý, hóa đơn chứng minh) Số lượng hợp đồng bằng 1 và hợp đồng có giá trị ≥ 2.156.641.900 VNĐ. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phầncông việc đảm nhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKhả năng bảo hành, bảo trì, duy tu, bảo dưỡng, sửa chữa,cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp các dịch vụ sau bán hàngkhác(13)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải có đại lý hoặc đại diện có khả năng sẵn sàngthực hiện các nghĩa vụ của nhà thầu như bảo hành, bảo trì, duy tu,bảo dưỡng, sửa chữa, cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp cácdịch vụ sau bán hàng khác theo các yêu cầu như sau: Không áp dụng |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phần công việc đảmnhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Real Quality RQ-BKV | 40 | Hộp | Kit phát hiện virus BK (BKV/Human Polyomavirus 1) gây nhiễm trùng bằng kỹ thuật RealTime–PCR, kết hợp với REALQUALITY RQ-BKV STANDARD để định lượng virus trong mẫu bệnh phẩm,- Đạt chứng nhận: CE-IVD- Vật liệu mẫu: máu, huyết tương, nước tiểu,- Đối chứng nội (IC) là chứng nội nội sinh (gen β-globine) để kiểm soát quá trình PCR- BKV được phát hiện trên kênh FAM, gen β-globine (Internal control) được phát hiện trên kênh JOE- Độ nhạy: 2,5 - 10^7 copies/phản ứng (đối với ABI 7500 Fast Dx (Applied System))- Độ đặc hiệu 100%;100 tests/hộp;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 2 | MTB Real-TM | 12 | Hộp | Kit phát hiện các chủng vi khuẩn lao MTB (M, tuberculosis, M, africanum, M, bovis, M,bovis BCG, M, microti) trong các mẫu lâm sàng bằng phương pháp Realtime PCR- Đạt chứng nhận CE-IVD- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2012- Vật liệu mẫu: mẫu đàm, nước tiểu, dịch rửa phế quản, mô…- Đối chứng (IC) được bổ sung từ bước tách chiết để kiểm soát chất lượng của quá trình tách chiết DNA và PCR- DNA MTB được phát hiện trên kênh FAM, IC được phát hiện trên kênh JOE/HEX/Cy3- Độ nhạy của phản ứng: 5 CFU/mẫu;50 tests/hộp;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 3 | N,gonorrhoeae/C,trachomatis/M,genitalium Real-TM | 12 | Bộ | Kit phát hiện đồng thời Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis và Mycoplasma genitalium gây bệnh lây truyền qua đường tình dục bằng kỹ thuật Real-time PCR- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2012- Vật liệu mẫu: mẫu phết đường niệu sinh dục, hậu môn, vòm họng; kết mạc; dịch tiết tuyến tiền liệt và mẫu nước tiểu- Đối chứng (IC) được bổ sung từ bước tách chiết để kiểm soát chất lượng của quá trình tách chiết DNA và PCR- DNA Neisseria gonorrhoeae phát hiện trên kênh FAM, DNA Chlamydia trachomatis phát hiện trên kênh JOE/Cy3/HEX, DNA Mycoplasma genitalium trên kênh ROX/TexasRed và IC DNA trên kênh Cy5,- Độ nhạy: 500 copies/ml;100 tests/bộ;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 4 | REALQUALITY RQ-HPV HR/LR Multiplex | 6 | Hộp | Hóa chất phát hiện và định 22 type Human Papilloma virus- Bộ kit cho phép phát hiện 20 type HPV nguy cơ cao (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, 26, 53, 67, 70, 73, 82) và 02 type HPV nguy cơ thấp (6, 11), đồng thời xác định riêng type HPV 16, 18 và HPV 6, 11,- Chứng nhận: CE-IVD- Bao gồm Internal control (β-globin gene);100 tests/hộp;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 5 | HSV 1/2 Real-TM | 6 | Hộp | - Hóa chất phát hiện Herpes simplex virus- Đạt chứng nhận CE-IVD- Đạt ISO 13485- Vật liệu mẫu: mẫu máu toàn phần, huyết tương, dịch não tủy, mẫu phết đường sinh dục, nước tiểu, dịch tuyến tiền liệt…- Đối chứng được bổ sung từ bước tách chiết để kiểm soát chất lượng của quá trình tách chiết DNA và PCR- Độ nhạy của phản ứng: 500 copies/ml với mẫu phết đường sinh dục;100 tests/hộp;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 6 | CMV/EBV/HHV6 Quant Real-TM | 2 | Bộ | Kít phát hiện và định lượng đồng thời virus CMV/EBV/HHV6 trong mẫu bệnh phẩm- Chứng nhận: CE - IVD- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2012- Ngưỡng phát hiện: 2x10^2 copies/ml- Kít gồm IC (Internal control) được cho vào lúc 'ly trích nhằm kiểm soát quá trình ly trích và quá trình ức chế PCR;100 tests/bộ;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 7 | Candidosis Real-TM Quant | 2 | Bộ | Kit phát hiện nấm C,albicans, C,glabrata, C,krusei, C,parapsilosis, C, tropicans trong mẫu sinh phẩm bằng phương pháp Realtime PCR- Đạt chứng nhận CE-IVD- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2012- Vật liệu mẫu:nước tiểu, dịch rửa phế quản,…- Đối chứng (IC) được bổ sung từ bước tách chiết để kiểm soát chất lượng của quá trình tách chiết DNA và PCR,- DNA candida albicans được phát hiện trên kênh FAM, Candida glabrata trên kênh JOE, Candida krusei trên kênh ROX, Candida parapsilosis và Candida tropicalis trên kênh Cy5, IC được phát hiện trên kênh - Độ nhạy: 2x10^5 GE/ml;100 tests/bộ;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 8 | Parvovirus B19 Real-TM Quant | 4 | Bộ | Kit phát hiện và định lượng virus Parvovirus B19 gây bệnh Thứ năm (Fifth Disease) bằng kỹ thuật Real-time PCR- Đạt chứng nhận CE-IVD- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2012- Vật liệu mẫu: huyết tương, máu toàn phần, mẫu đờm, nước ối, dịch rửa mẫu phết…- Đối chứng (IC) được bổ sung từ bước tách chiết để kiểm soát chất lượng của quá trình tách chiết DNA và PCR,- DNA Parvovirus B19 được phát hiện trên kênh JOE/HEX, IC được phát hiện trên kênh FAM- Độ nhạy: 200 copies/ml- Giới hạn định lượng: 800 - 10,000,000 copies/ml;50 tests/bộ;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 9 | VZV Real-TM | 2 | Bộ | Kit phát hiện virus Varicella Zoste trong mẫu sinh phẩm bằng phương pháp Realtime PCR- Đạt chứng nhận CE-IVD- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2012- Vật liệu mẫu: máu toàn phần, mô, mẫu dịch phết, …- Đối chứng (IC) được bổ sung từ bước tách chiết để kiểm soát chất lượng của quá trình tách chiết DNA và PCR- DNA virus Varicella Zoste được phát hiện trên kênh JOE/HEX/Cy3, IC được phát hiện trên kênh FAM- Độ nhạy của phản ứng: 500 copies/ml;50 tests/bộ;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 10 | Pneumocystis jirovecii (carinii) Real-TM | 2 | Bộ | Kit phát hiện Pneumocystis jirovecii gây viêm phổi trên những bệnh nhân nhiễm HIV trong các mẫu lâm sàng bằng kỹ thuật Real-time PCR- Đạt chứng nhận CE-IVD- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2012- Vật liệu mẫu: mẫu đàm, dịch rửa phế quản, mẫu mô, mẫu phết,- Đối chứng nội (IC) là chứng nội nội sinh (gen β-globine) để kiểm soát quá trình PCR,- DNA Pneumocystis jirovecii được phát hiện trên kênh HEX, IC được phát hiện trên kênh FAM- Độ nhạy: 200 copies/ml,;50 tests/bộ;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 11 | MDR KPC/OXA Real-TM | 2 | Hộp | - Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2012- Vật liệu mẫu: mẫu phết, mẫu nước tiểu và mẫu nuôi cấy- Đối chứng (IC) được bổ sung từ bước tách chiết để kiểm soát chất lượng của quá trình tách chiết DNA và PCR- DNA nhóm KPC được phát hiện trên kênh FAM, DNA nhóm OXA-48 được phát hiện trên kênh JOE, IC được phát hiện trên kênh trên kênh ROX,- Độ nhạy: 500 copies/ml;100 tests/hộp;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 12 | MDR MBL (VIM,IMP,NDM) Real-TM | 2 | Hộp | Kít phát hiện gen VIM, IMP và NDM trong vi khuẩn Enterobacteriaceae và NFGNB;100 tests/hộp;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 13 | hRSV Real-TM | 2 | Bộ | Kit phát hiện virus hRSV gây bệnh hô hấp thường gặp ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ bằng kỹ thuật Real-time PCR- Đạt chứng nhận CE-IVD- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2012- Vật liệu mẫu: mẫu phết, mẫu mô, mẫu đờm, dịch phế quản, khí quản,- Đối chứng (IC) được bổ sung từ bước tách chiết để kiểm soát chất lượng của quá trình tách chiết RNA và PCR- cDNA hRSV được phát hiện trên kênh JOE/ HEX, IC được phát hiện trên kênh FAM- Độ nhạy: 1000 copies/ml;50 tests/bộ;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 14 | Real Quality RQ-JCV | 6 | Hộp | Kit phát hiện virus JC (JCV hay human polyomavirus JC) gây nhiễm trùng bằng kỹ thuật RealTime–PCR, kết hợp với REALQUALITY RQ-JCV STANDARD để định lượng virus trong mẫu bệnh phẩm,- Đạt chứng nhận: CE-IVD- Vật liệu mẫu: máu, huyết tương, nước tiểu,- Đối chứng nội (IC) là chứng nội nội sinh (gen β-globine) để kiểm soát quá trình PCR- JCV được phát hiện trên kênh FAM, gen β-globine (Internal control) được phát hiện trên kênh JOE- Độ nhạy: 5 - 10^7 copies/phản ứng - Độ đặc hiệu 100%;100 tests/hộp;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 15 | Helicobacter pylori Real-TM | 2 | Bộ | Kit phát hiện vi khuẩn Helicobacter Pylori trong mẫu sinh thiết bằng phương pháp Realtime PCR- Đạt chứng nhận CE-IVD- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2012- Vật liệu mẫu: mẫu sinh thiết niêm mạc dạ dày, mẫu đàm, mẫu phân…- Đối chứng (IC) được bổ sung từ bước tách chiết để kiểm soát chất lượng của quá trình tách chiết DNA và PCR- DNA Helicobacter pylori được phát hiện trên kênh JOE/HEX/Cy3, IC được phát hiện trên kênh FAM- Độ nhạy của phản ứng: 500 copies/ml;50 tests/bộ;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 16 | MRSA Quant Real-TM | 2 | Bộ | Kit phát hiện vi khuẩn Staphylcoccus aureus kháng methicillin từ mẫu bệnh phẩm- Đạt chứng nhận CE-IVD- Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2012- Vật liệu mẫu: huyết thanh, mẫu đờm, mẫu mô, dịch rửa phế quản,,,,- Đối chứng (IC) được bổ sung từ bước tách chiết để kiểm soát chất lượng của quá trình tách chiết DNA và PCR- DNA Staphylococcus aureus được phát hiện trên kênh FAM, MRSA được phát hiện trên kênh JOE/HEX/Yellow, IC được phát hiện trên kênh ROX- Độ nhạy của phản ứng: 400 copies/ml;100 tests/bộ;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 17 | Hóa chất chạy chuẩn Kit phát hiện virus BK (BKV/Human Polyomavirus 1) | 4 | Bộ | Hóa chất chạy chuẩn Kit phát hiện virus BK (BKV/Human Polyomavirus 1) gây nhiễm trùng bằng kỹ thuật RealTime–PCR;4 x 60 µl;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 18 | Hóa chất chạy chuẩn Kit phát hiện virus JC (JCV hay human polyomavirus JC) | 4 | Bộ | Hóa chất chạy chuẩn Kit phát hiện virus JC (JCV hay human polyomavirus JC) gây nhiễm trùng bằng kỹ thuật RealTime–PCR;4 x 60 µl;Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 19 | Ống chạy PCR dạng thanh | 22 | Hộp | Dây 8 tuýp ly tâm có nắp bằng 0,2ml, trong suốt;96 tip /hộp; | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu |
Mẫu sô 03: TIÊU CHUẨN ĐÁNH GIÁ VỀ NĂNG LỰC VÀ KINH NGHIỆM
| STT | Mô tả | Yêu cầu | Nhà thầu độc lập | Nhà thầu liên danh | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tổng các thành viên liên danh | Từng thành viên liên danh | Tối thiểu một thành viên liên danh | |||||
| 1 | Lịch sử không hoàn thành hợp đồng | Từ ngày 01 tháng 01 năm 2018(1) đến thờiđiểm đóng thầu, nhà thầu không có hợp đồng không hoàn thành(2). | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Mẫu 12 |
| 2 | Năng lực tài chính | ||||||
| 2.1 | Kết quả hoạt động tài chính | Nhà thầu kê khai số liệu tài chính theo báo cáo tài chính từ năm 2018đến năm 2020(3)để cung cấp thông tin chứng minh tình hình tài chính lành mạnh củanhà thầu. | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Mẫu 13 |
| Giá trị tài sản ròng của nhà thầu trong năm gần nhất phảidương. | |||||||
| 2.2 | Doanh thu bình quân hàng năm từ hoạt động sản xuất, kinhdoanh | Doanh thu bình quân hàng năm tối thiểu là 4.6213755E9(4) VND, trong vòng 3(5)năm gần đây. | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Không áp dụng | Mẫu 13 |
| 2.3 | Yêu cầu về nguồn lực tài chính cho gói thầu(6) | Nhà thầu phải chứng minh có các tài sản có khả năng thanhkhoản cao(7) hoặc có khả năng tiếp cận với tài sản có khả năngthanh khoản cao sẵn có, các khoản tín dụng hoặc các nguồn tàichính khác (không kể các khoản tạm ứng thanh toán theo hợp đồng)để đáp ứng yêu cầu về nguồn lực tài chính thực hiện gói thầu vớigiá trị là 7.7022925E8 VND(8). | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Không áp dụng | Mẫu 14, 15 |
| 3 | Kinh nghiệm thực hiện hợp đồng cung cấp hànghoá tương tự | Số lượng tối thiểu các hợp đồng tương tự(9) theo mô tảdưới đây mà nhà thầu đã hoàn thành toàn bộ hoặc hoàn thành phầnlớn(10) với tư cách là nhà thầu chính (độc lập hoặc thành viênliên danh) hoặc nhà thầu phụ(11) trong vòng 3(12) năm trở lại đây (tính đến thời điểm đóng thầu): Hợp đồng tương tự là hợp đồng cung cấp hóa chất. Hợp đồng coi là tương tự khi đã hoàn thành hoặc hoàn thành 80% giá trị ký hợp đồng ( nhà thầu nộp kèm nghiệm thu, thanh lý, hóa đơn chứng minh) Số lượng hợp đồng bằng 1 và hợp đồng có giá trị ≥ 2.156.641.900 VNĐ. | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phầncông việc đảm nhận) | Không áp dụng | Mẫu 10(a), 10(b) |
| 4 | Khả năng bảo hành, bảo trì, duy tu, bảo dưỡng, sửa chữa,cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp các dịch vụ sau bán hàngkhác(13) | Nhà thầu phải có đại lý hoặc đại diện có khả năng sẵn sàngthực hiện các nghĩa vụ của nhà thầu như bảo hành, bảo trì, duy tu,bảo dưỡng, sửa chữa, cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp cácdịch vụ sau bán hàng khác theo các yêu cầu như sau: Không áp dụng | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phần công việc đảmnhận) | Không áp dụng | |
Mẫu sô 04(a): YÊU CẦU NHÂN SỰ CHỦ CHỐT
| STT | Vị trí công việc | Số lượng | Trình độ chuyên môn (Trình độ tối thiểu, Chứng chỉ hành nghề...) | Tổng số năm kinh nghiệm (tối thiểu_năm) | Kinh nghiệm trong các công việc tương tự (tối thiểu_năm) |
|---|
Mẫu sô 04(b): THIẾT BỊ THI CÔNG CHỦ YẾU
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi