Gói thầu: Danh mục sinh phẩm, hóa chất, vật tư sử dụng cho xét nghiệm miễn dịch tự động 4 (lần 2)
Tính năng mới trên bidwinner năm 2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20210831545-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 03/09/2021 11:00:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức |
| Tên gói thầu | Danh mục sinh phẩm, hóa chất, vật tư sử dụng cho xét nghiệm miễn dịch tự động 4 (lần 2) |
| Số hiệu KHLCNT | 20210830852 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Nguồn thu từ dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh |
| Hình thức LCNT | Đấu thầu rộng rãi trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 12 Tháng |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2021-08-24 10:28:00 đến ngày 2021-09-03 11:00:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | Thành phố Hà Nội |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 7,637,401,060 VNĐ |
| Số tiền bảo đảm dự thầu | 114,561,015 VNĐ ((Một trăm mười bốn triệu năm trăm sáu mươi mốt nghìn mười lăm đồng chẵn)) |
| Hinh thức bảo đảm dự thầu | Thư bảo lãnh |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
| Tiêu chuẩn đánh giá về năng lực và kinh nghiệm | |
|
keyboard_arrow_rightLịch sử không hoàn thành hợp đồng
|
|
| Yêu cầu | Từ ngày 01 tháng 01 năm 2018(1) đến thờiđiểm đóng thầu, nhà thầu không có hợp đồng không hoàn thành(2). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu kê khai số liệu tài chính theo báo cáo tài chính từ năm 2018đến năm 2020(3)để cung cấp thông tin chứng minh tình hình tài chính lành mạnh củanhà thầu. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Giá trị tài sản ròng của nhà thầu trong năm gần nhất phảidương. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightDoanh thu bình quân hàng năm từ hoạt động sản xuất, kinhdoanh
|
|
| Yêu cầu | Doanh thu bình quân hàng năm tối thiểu là 1.145610159E10(4) VND, trong vòng 3(5)năm gần đây. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightYêu cầu về nguồn lực tài chính cho gói thầu(6)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải chứng minh có các tài sản có khả năng thanhkhoản cao(7) hoặc có khả năng tiếp cận với tài sản có khả năngthanh khoản cao sẵn có, các khoản tín dụng hoặc các nguồn tàichính khác (không kể các khoản tạm ứng thanh toán theo hợp đồng)để đáp ứng yêu cầu về nguồn lực tài chính thực hiện gói thầu vớigiá trị là 1.909350265E9 VND(8). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKinh nghiệm thực hiện hợp đồng cung cấp hànghoá tương tự
|
|
| Yêu cầu | Số lượng tối thiểu các hợp đồng tương tự(9) theo mô tảdưới đây mà nhà thầu đã hoàn thành toàn bộ hoặc hoàn thành phầnlớn(10) với tư cách là nhà thầu chính (độc lập hoặc thành viênliên danh) hoặc nhà thầu phụ(11) trong vòng 3(12) năm trở lại đây (tính đến thời điểm đóng thầu): Hợp đồng tương tự là hợp đồng cung cấp hóa chất. Hợp đồng coi là tương tự khi đã hoàn thành hoặc hoàn thành 80% giá trị ký hợp đồng ( nhà thầu nộp kèm nghiệm thu, thanh lý hoặc hóa đơn chứng minh) Số lượng hợp đồng bằng 1 và hợp đồng có giá trị ≥ 5.346.180.742 VNĐ. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phầncông việc đảm nhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKhả năng bảo hành, bảo trì, duy tu, bảo dưỡng, sửa chữa,cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp các dịch vụ sau bán hàngkhác(13)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải có đại lý hoặc đại diện có khả năng sẵn sàngthực hiện các nghĩa vụ của nhà thầu như bảo hành, bảo trì, duy tu,bảo dưỡng, sửa chữa, cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp cácdịch vụ sau bán hàng khác theo các yêu cầu như sau: Không áp dụng |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phần công việc đảmnhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
| E-CDNT 1.1 | Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức |
| E-CDNT 1.2 |
Danh mục sinh phẩm, hóa chất, vật tư sử dụng cho xét nghiệm miễn dịch tự động 4 (lần 2) Danh mục sinh phẩm, hóa chất, vật tư sử dụng cho xét nghiệm miễn dịch tự động 4 (lần 2) 12 Tháng |
| E-CDNT 3 | Nguồn thu từ dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh |
| E-CDNT 5.3 |
|
| E-CDNT 10.1(g) | bản scan các tài liệu kỹ thuật để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của hàng hóa dự thầu: catalogue sản phẩm, giấy chứng nhận tiêu chuẩn chất lượng của hàng hóa, các văn bản chứng từ khác liên quan đến hàng hóa ( nếu có)... |
| E-CDNT 10.2(c) | "1. Đối với hàng hóa dự thầu là TTBYT + Đối với hàng hóa nhập khẩu: - Đối với hàng hóa thuộc danh mục hàng hóa phải có giấy phép nhập khẩu theo TT30/2015/TT-BYT, tài liệu cung cấp: giấy phép nhập khẩu, bản phân loại trang thiết bị y tế, số phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng nếu TTBYT thuộc loại A, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành nếu TTBYT thuộc loại B,C,D (hoặc tài liệu chứng minh tương đương) - Đối với hàng hóa không thuộc danh mục hàng hóa phải có giấy phép nhập khẩu theo TT30/2015/TT-BYT, tài liệu cung cấp: bản phân loại trang thiết bị y tế, số phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng nếu TTBYT thuộc loại A, tài liệu chứng minh nguồn gốc xuất xứ và quản lý chất lượng trang thiết bị y tế theo quy định của pháp luật, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành nếu TTBYT thuộc loại B,C,D (hoặc tài liệu chứng minh tương đương) + Đối với hàng hóa sản xuất trong nước: số phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng nếu TTBYT thuộc loại A; giấy chứng nhận đăng ký lưu hành nếu TTBYT thuộc loại B,C,D; bản phân loại trang thiết bị y tế + Cung cấp số phiếu tiếp nhận công bố đủ điều kiện mua bán đối với trang thiết bị y tế loại B,C,D + Có đầy đủ tài liệu chứng minh phân nhóm trang thiết bị y tế (điều 4 TT14/2020/TT-BYT) + Có đầy đủ tài liệu chứng minh trang thiết bị y tế tham dự thầu được cung cấp bởi một trong các tổ chức, cá nhân quy định tại khoản 6, điều 7, thông tư 14/2020/TT-BYT + Cung cấp tài liệu chứng minh cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế có áp dụng hệ thống quản lý chất lượng ISO 13485 2. Đối với hàng hóa dự thầu sử dụng trong quy trình xét nghiệm hiện đang là các sản phẩm RUO (research use only), LUO (laboratory use only), IUO (Investigative Use Only), phụ kiện, tài liệu cung cấp: + Giấy phép nhập khẩu hoặc tài liệu chứng minh tương đương (đối với hàng hóa nhập khẩu) + Tài liệu chứng minh nguồn gốc xuất xứ theo quy định của pháp luật. " |
| E-CDNT 12.2 | đối với các hàng hóa được sản xuất, gia công trong nước hoặc hàng hóa được sản xuất, gia công ở ngoài nước nhưng đã được chào bán tại Việt Nam yêu cầu nhà thầu chào giá của hàng hóa tại Việt Nam và trong giá của hàng hóa đã bao gồm đầy đủ các loại thuế, phí và lệ phí (nếu có) |
| E-CDNT 14.3 | theo hạn dùng còn lại cam kết trong E-HSDT tính từ thời điểm giao hàng tại kho Hóa chất - khoa Dược, Bệnh viện Hữu nghị VIệt Đức |
| E-CDNT 15.2 | Yêu cầu nhà thầu tham dự thầu phải cung cấp giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc giấy chứng nhận quan hệ đối tác hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương. Trường hợp trong E-HSDT, nhà thầu không đóng kèm giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc giấy chứng nhận quan hệ đối tác hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương thì nhà thầu phải chịu trách nhiệm làm rõ, bổ sung trong quá trình đánh giá E-HSDT. Nhà thầu chỉ được trao hợp đồng sau khi đã đệ trình cho Chủ đầu tư giấy phép bán hàng của nhà sản xuất hoặc giấy chứng nhận quan hệ đối tác hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương |
| E-CDNT 17.1 | Nội dung bảo đảm dự thầu: - Giá trị và đồng tiền bảo đảm dự thầu: 114.561.015 VND - Thời gian có hiệu lực của bảo đảm dự thầu: 120 ngày, kể từ thời điểm đóng thầu. |
| E-CDNT 25.2 | Giá trị tối đa dành cho nhà thầu phụ : 0 % giá dự thầu của nhà thầu. |
| E-CDNT 26.4 | Cách tính ưu đãi: Trường hợp áp dụng phương pháp giá thấp nhất thì quy định hàng hóa không thuộc đối tượng được hưởng ưu đãi phải cộng thêm một khoản tiền bằng 7,5% giá dự thầu sau khi trừ đi giá trị giảm giá (nếu có) của hàng hóa đó vào giá dự thầu sau khi trừ đi giá trị giảm giá (nếu có) của nhà thầu để so sánh, xếp hạng. |
| E-CDNT 27.1 | Phương pháp đánh giá E-HSDT:
(Bên mời thầu phải lựa chọn tiêu chí đánh giá E-HSDT cho phù hợp với quy định tại Chương III. Trường hợp lựa chọn tiêu chí đánh giá khác với tiêu chí đánh giá tại Chương III thì không có cơ sở để đánh giá E-HSDT). a) Đánh giá về năng lực và kinh nghiệm: Đạt - Không đạt b) Đánh giá về kỹ thuật: Đạt - Không đạt c) Đánh giá về giá: Phương pháp giá thấp nhất |
| E-CDNT 27.2.1đ | Nhà thầu có giá dự thầu sau khi trừ đi giá trị giảm giá (nếu có) thấp nhất được xếp hạng thứ nhất. |
| E-CDNT 29.4 | Nhà thầu có giá dự thầu sau khi trừ đi giá trị giảm giá (nếu có) thấp nhất. |
| E-CDNT 31.1 | Thời hạn đăng tải kết quả lựa chọn nhà thầu trên Hệ thống là 7 ngày làm việc, kể từ ngày Chủ đầu tư phê duyệt kết quả lựa chọn nhà thầu. |
| E-CDNT 32 | -Địa chỉ của Chủ đầu tư:
Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức, 40 Tràng Thi-Hoàn Kiếm-Hà Nội. Số điện thoại: 02438253531, số fax: 02438248308 -Địa chỉ, số điện thoại, số fax của người có thẩm quyền: GS.TS. Trần Bình Giang, Giám đốc Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức - 40 Tràng Thi, Hoàn Kiếm, Hà Nội, số điện thoại 02438253531, số fax 02438248308 -Địa chỉ, số điện thoại, số fax của bộ phận thường trực giúp việc Hội đồng tư vấn: ThS.DS. Nguyễn Thanh Hiền, khoa Dược Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức - 40 Tràng Thi, Hoàn Kiếm, Hà Nội, số điện thoại 02438253531, số fax 02438248308 |
| E-CDNT 33 | Địa chỉ, số điện thoại, số fax của Tổ chức, cá nhân
thực hiện nhiệm vụ theo dõi, giám sát: không yêu cầu |
| E-CDNT 34 |
0 0 |
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Anti HCV G2 | 72 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm kháng thể kháng Virus Viêm gan C, thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 2 | Precicontrol Anti-HCV | 2 | Hộp | Dung dịch kiểm tra chất lượng xét nghiệm kháng thể kháng Virus Viêm gan C.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 16 x 1,3ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 3 | HIV Combi PT elecsys | 65 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định tính phát hiện Virus HIV.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 4 | Precictrl HBsAg 2 elecsys | 3 | Hộp | Dung dịch kiểm tra chất lượng xét nghiệm định lượng kháng nguyên bề mặt Virus Viêm gan B, thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 16 x 1,3ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 5 | AFP CS Gen2.1 elecsys | 6 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm Alpha-Fetoprotein thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4x1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 6 | AFP RP Gen1.1 elecsys | 110 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm Alpha-Fetoprotein, thế hệ 1.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 7 | CEA RP elecsys Kit | 111 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng kháng nguyên ung thư biểu mô phôi.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 8 | CEA Calset Gen.2 | 7 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm kháng nguyên ung thư biểu mô phôiĐạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4x1 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 9 | CA 19-9 RP elecsys | 110 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng chất chỉ điểm ung thư 19-9.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 10 | CA 19-9 Calset | 6 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng kháng nguyên ung thư 19-9.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4x1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 11 | PSA RP Gen2.1 elecsys | 63 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệtĐạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 12 | PSA CS Gen2.1 elecsys | 3 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệtĐạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 13 | Free PSA Gen.2 | 34 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt tự do Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 14 | Free PSA CS Gen.2 | 5 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt tự do Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 15 | Precictr Tumor Marker elecsys | 7 | Hộp | Dung dịch kiểm tra chất lượng miễn dịch đặc hiệu trên máy miễn dịch.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 3 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 16 | Precictrl Universal elecsys | 9 | Hộp | Dung dịch kiểm tra chất lượng miễn dịch đặc hiệu trên máy miễn dịch.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4x3ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 17 | ISE cleaning sol | 8 | Hộp | Dung dịch rửa điện cực đo của máy miễn dịch.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 5x100 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 18 | Universal Diluent elecsys | 23 | Hộp | Dung dịch pha loãng bệnh phẩm.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 2 x 16 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 19 | Clean-Cell M elecsys | 243 | Hộp | Dung dịch rửa cho máy miễn dịch- Chứa tối thiểu dung dịch KOH ≤ 176mmol/L dùng rửa hệ thống máy.- Độ ổn định trên máy phân tích sau khi mở nắp tối thiểu 3 ngàyTiêu chuẩn: ISO 13485; Hộp 2x2 lit; Nhóm 4 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 20 | Procell M | 190 | Hộp | Dung dịch rửa cho máy miễn dịch- Chứa tối thiểu các dung dịch đệm bao gồm đệm phosphate ≤ 300mmol/L. tripropylamine ≤ 180 mmol/L, chất tẩy, pH 6.8.- Độ ổn định trên máy phân tích: ≥ 5 ngày Tiêu chuẩn: ISO 13485; Hộp 2x2 lit; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 21 | Preclean M | 140 | Hộp | Dung dịch rửa dùng để loại bỏ các chất có tiềm năng gây nhiễu việc phát hiện các tín hiệu.Tiêu chuẩn: ISO 13485; Hộp 5 x 600 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 22 | Probe Wash M elecsys | 17 | Hộp | Dung dịch rửa kim thuốc thử máy miễn dịchTiêu chuẩn: ISO 13485; Hộp 12x70 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 23 | FSH Calset II elecsys | 3 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng nội tiết tố sinh dục hormon kích thích tạo nang buồng trứng.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 24 | Estradiol II Calset | 3 | Hộp | Hóa chất kiểm tra chất lượng xét nghiệm định lượng estradiol trong huyết thanh, huyết tương người, thế hệ 3.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 25 | Prolactin Calset elec | 3 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng prolactin, đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 26 | LH CS Gen.2 elec | 3 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng hormon tạo hoàng thể.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 27 | PCT Brahms elecsys | 2 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng Procalcitonin.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 28 | Testosterone II CS | 3 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm hormon sinh dục Testosterone toàn phần,thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 29 | Prolactin Gen elecsys | 45 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng prolactin đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 30 | Testosterone II | 45 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng nội tiết tố sinh dục Testosterone toàn phần,thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 31 | LH RP elecsys Kit | 39 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng hormon tạo hoàng thể.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 32 | FSH elecsys | 42 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng nội tiết tố sinh dục hormon kích thích tạo nang buồng trứngĐạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 33 | Estradiol G2 (E 100 V3) | 43 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng estradiol trong huyết thanh, huyết tương người,thế hệ 3.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 34 | HBsAg 2 elecsys | 70 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm phát hiện kháng nguyên bề mặt Virus Viêm gan B, thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 35 | Vitamin D total elec | 4 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm đinh lượng Vitamin D.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 36 | Sample Cup | 2 | Hộp | Cốc nhỏ để đựng mẫu xét nghiệm; Hộp 5000 cups; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 37 | FT4 calset | 2 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng nồng độ hormone tuyến giáp T4 tự do, thế hệ 3.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 38 | TSH | 6 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng nồng độ hormone tuyến giáp TSH.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 200 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 39 | TSH calset elec | 2 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng nồng độ hormone tuyến giáp TSH,thế hệ 3.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1.3 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 40 | Pro BnP Gen.2 | 21 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng NT-pro BNP, thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 41 | TnT hs | 13 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng Troponin T siêu nhạyĐạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 200 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 42 | Pro BnP calset | 4 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng NT-pro BNP,thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 43 | TnT hs calset | 4 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng Troponin T siêu nhạy.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 44 | Precicontrol cardiac | 3 | Hộp | Dung dịch kiểm tra chất lượng xét nghiệm dấu ấn tim mạch Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 2 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 45 | CA 72-4 RP elecsys | 31 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng chất chỉ điểm ung thư 72-4.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 46 | CA 72-4 Calset elecsys | 4 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng kháng nguyên ung thư 72-4.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4x1 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 47 | CA 125 II R RP elecsys | 31 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng chất chỉ điểm Ung thư 125, thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 48 | Ca 15-3 II RP elecsys | 20 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng chất chỉ điểm ung thư 15-3, thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 49 | Ferritin | 18 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng Ferritin trong huyết thanh huyết tương người.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 50 | Cortisol | 20 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng nồng độ cortisol.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 51 | Cortisol Calset | 4 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng nồng độ cortisol.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 52 | Ferritin calset | 3 | Hộp | Hóa chất chuẩn xét nghiệm định lượng Ferritin trong huyết thanh huyết tương người.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 53 | Precicontrol Varia | 3 | Hộp | Dung dịch kiểm tra chất lượng miễn dịch đặc hiệu trên máy miễn dịch.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4x3ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 54 | CA 125 II R Calset | 4 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng kháng nguyên ung thư 125 , thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4x1ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 55 | CA 15-3 II CS elecsys | 3 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng kháng nguyên ung thư 15-3 , thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4x1 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 56 | FT3 G3 | 6 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng nồng độ hormone tuyến giáp T3 tự do , thế hệ 3.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 200 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 57 | FT3 G3 CS elecsys | 3 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng nồng độ hormone tuyến giáp T3 tự do, thế hệ 3.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 58 | HCG+Beta II RP elecsys | 8 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng nồng độ beta HCG huyết tương.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 59 | HCG+Beta II Calset elecsys | 2 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng nồng độ beta HCG huyết tương.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 60 | Preci Control Troponin | 4 | Hộp | Dung dịch kiểm tra chất lượng xét nghiệm định lượng Troponin T.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 2 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 61 | TG Gen.2 | 4 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng Thyroglobulin thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 62 | Vitamin D total Calset elecsys | 2 | Hộp | Hóa chất kiểm tra chất lượng xét nghiệm định lượng vitamin D.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4x1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 63 | FT4 | 8 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng nồng độ hormone tuyến giáp T4 tự do, thế hệ 3.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 200 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 64 | TG Calset elecsys | 2 | Hộp | Dung dịnh chuẩn xét nghiệm định lượng Thyroglobulin thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 65 | CYFRA | 5 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng Cyfra 21-1.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 66 | CYFRA Calset | 2 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng Cyfra 21-1, thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 67 | Assay Tip/Cup E170 | 38 | Hộp | Đầu hút thuốc thử và cốc đựng bệnh phẩm Tiêu chuẩn: ISO 13485; Hộp 48x2x84 tips/cups and 8 waste liners; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 68 | Progesterone G3 elecsys | 3 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng nội tiết tố sinh dục Progesterone.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 69 | Progesterone CS G3 elecsys | 2 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm hormon sinh dục Progesterone.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 70 | SCC elecsys | 11 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm phát hiện kháng nguyên ung thư biểu mô tế bào vảy.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 71 | SCC Calset elecsys | 4 | Hộp | Hóa chất kiểm tra chất lượng xét nghiệm phát hiện kháng nguyên ung thư biểu mô tế bào vảy.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 72 | PreciControl SCC | 2 | Hộp | Dung dịch kiểm tra chất lượng xét nghiệm SCC, Pro GRP, NSE và Cyfra 21-1 trên máy miễn dịch.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 3 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 73 | Syphilis PC elecsys | 2 | Hộp | Dung dịch kiểm tra chất lượng xét nghiệm miễn dịch định tính phát hiện kháng thể kháng Treponema pallium.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x2 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 74 | T3 RP Elec Kit | 4 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng nồng độ hormone tuyến giáp T3 toàn phần.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 200 test; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 75 | T3 CS Elec Kit | 2 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng T3 toàn phần.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 76 | T4 GEN.2 Elecsys | 4 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng nồng độ hormone tuyến giáp T4 toàn phần.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 200 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 77 | T4 CS GEN.2 Elecsys | 2 | Hộp | Dung dịch chuẩn xét nghiệm định lượng T4 toàn phần.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 78 | Anti HBs elecsys | 5 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm phát hiện kháng thể kháng nguyên bề mặt virut viêm gan B, thế hệ 2.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 79 | HBeAg elecsys Kit | 5 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm phát hiện kháng nguyên vỏ Virus Viêm gan B.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 80 | proGRP elecsys | 5 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng proGRP.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 81 | proGRP CS elecsys | 1 | Hộp | Hóa chất chuẩn xét nghiệm định lượng proGRP.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4 x 1ml; Nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 82 | ISD Sample PT Elecsys | 5 | hộp | Hóa chất dùng để tách chiết các phân tích đặc hiệu từ mẫu thử.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 30ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 83 | Everolimus | 2 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định lượng Everolimus trong máu toàn phần.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 test; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 84 | ISD-Everolimus PC Elecsys | 2 | hộp | Hóa chất kiểm tra chất lượng xét nghiệm định lượng Everolimus trong máu toàn phần.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 3 x 3ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 85 | Everolimus Calset | 1 | Hộp | Hóa chất chuẩn xét nghiệm định lượng Everolimus trong máu toàn phần.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 6 x 1ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 86 | Syphilis elecsys | 17 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm định tính các kháng thể kháng Treponema pallium.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 tests; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 87 | elec hGH | 3 | Hộp | Hóa chất xét nghiệm miễn dịch định lượng nội tiết tố hGH trong huyết thanh huyết tương người.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 100 tests; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu | |
| 88 | elec hGH Calset | 2 | Hộp | Hóa chất chuẩn xét nghiệm miễn dịch định lượng nội tiết tố hGH trong huyết thanh huyết tương người.Đạt tiêu chuẩn ISO 13485; Hộp 4x1 ml; Nhóm 1 theo thông tư 14/2020/TT-BYT | Nhà thầu phải đính kèm tài liệu kỹ thuật nêu ở E-CDNT 10.1(g) để chứng minh các tiêu chí đánh giá kỹ thuật của mặt hàng dự thầu |
Mẫu sô 03: TIÊU CHUẨN ĐÁNH GIÁ VỀ NĂNG LỰC VÀ KINH NGHIỆM
| STT | Mô tả | Yêu cầu | Nhà thầu độc lập | Nhà thầu liên danh | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tổng các thành viên liên danh | Từng thành viên liên danh | Tối thiểu một thành viên liên danh | |||||
| 1 | Lịch sử không hoàn thành hợp đồng | Từ ngày 01 tháng 01 năm 2018(1) đến thờiđiểm đóng thầu, nhà thầu không có hợp đồng không hoàn thành(2). | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Mẫu 12 |
| 2 | Năng lực tài chính | ||||||
| 2.1 | Kết quả hoạt động tài chính | Nhà thầu kê khai số liệu tài chính theo báo cáo tài chính từ năm 2018đến năm 2020(3)để cung cấp thông tin chứng minh tình hình tài chính lành mạnh củanhà thầu. | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Mẫu 13 |
| Giá trị tài sản ròng của nhà thầu trong năm gần nhất phảidương. | |||||||
| 2.2 | Doanh thu bình quân hàng năm từ hoạt động sản xuất, kinhdoanh | Doanh thu bình quân hàng năm tối thiểu là 1.145610159E10(4) VND, trong vòng 3(5)năm gần đây. | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Không áp dụng | Mẫu 13 |
| 2.3 | Yêu cầu về nguồn lực tài chính cho gói thầu(6) | Nhà thầu phải chứng minh có các tài sản có khả năng thanhkhoản cao(7) hoặc có khả năng tiếp cận với tài sản có khả năngthanh khoản cao sẵn có, các khoản tín dụng hoặc các nguồn tàichính khác (không kể các khoản tạm ứng thanh toán theo hợp đồng)để đáp ứng yêu cầu về nguồn lực tài chính thực hiện gói thầu vớigiá trị là 1.909350265E9 VND(8). | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Không áp dụng | Mẫu 14, 15 |
| 3 | Kinh nghiệm thực hiện hợp đồng cung cấp hànghoá tương tự | Số lượng tối thiểu các hợp đồng tương tự(9) theo mô tảdưới đây mà nhà thầu đã hoàn thành toàn bộ hoặc hoàn thành phầnlớn(10) với tư cách là nhà thầu chính (độc lập hoặc thành viênliên danh) hoặc nhà thầu phụ(11) trong vòng 3(12) năm trở lại đây (tính đến thời điểm đóng thầu): Hợp đồng tương tự là hợp đồng cung cấp hóa chất. Hợp đồng coi là tương tự khi đã hoàn thành hoặc hoàn thành 80% giá trị ký hợp đồng ( nhà thầu nộp kèm nghiệm thu, thanh lý hoặc hóa đơn chứng minh) Số lượng hợp đồng bằng 1 và hợp đồng có giá trị ≥ 5.346.180.742 VNĐ. | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phầncông việc đảm nhận) | Không áp dụng | Mẫu 10(a), 10(b) |
| 4 | Khả năng bảo hành, bảo trì, duy tu, bảo dưỡng, sửa chữa,cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp các dịch vụ sau bán hàngkhác(13) | Nhà thầu phải có đại lý hoặc đại diện có khả năng sẵn sàngthực hiện các nghĩa vụ của nhà thầu như bảo hành, bảo trì, duy tu,bảo dưỡng, sửa chữa, cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp cácdịch vụ sau bán hàng khác theo các yêu cầu như sau: Không áp dụng | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phần công việc đảmnhận) | Không áp dụng | |
Mẫu sô 04(a): YÊU CẦU NHÂN SỰ CHỦ CHỐT
| STT | Vị trí công việc | Số lượng | Trình độ chuyên môn (Trình độ tối thiểu, Chứng chỉ hành nghề...) | Tổng số năm kinh nghiệm (tối thiểu_năm) | Kinh nghiệm trong các công việc tương tự (tối thiểu_năm) |
|---|
Mẫu sô 04(b): THIẾT BỊ THI CÔNG CHỦ YẾU
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi