Gói thầu: Gói thầu số 2: Mua sắm vật tư y tế, hóa chất xét nghiệm bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang sử dụng tại Bệnh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng năm 2021
Tính năng mới trên bidwinner năm 2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20211279826-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 04/01/2022 09:00:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Bệnh viện Phụ sản-Nhi Đà Nẵng |
| Tên gói thầu | Gói thầu số 2: Mua sắm vật tư y tế, hóa chất xét nghiệm bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang sử dụng tại Bệnh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng năm 2021 |
| Số hiệu KHLCNT | 20211274204 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Từ nguồn thu dịch vụ khám chữa bệnh, nguồn thu do cơ quan Bảo hiểm xã hội thanh toán và các nguồn thu hợp pháp khác theo quy định |
| Hình thức LCNT | Đấu thầu rộng rãi trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 12 Tháng |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2021-12-24 17:07:00 đến ngày 2022-01-04 09:00:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | Thành phố Đà Nẵng |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 3,782,173,080 VNĐ |
| Số tiền bảo đảm dự thầu | 37,821,731 VNĐ ((Ba mươi bảy triệu tám trăm hai mươi mốt nghìn bảy trăm ba mươi mốt đồng chẵn)) |
| Hinh thức bảo đảm dự thầu | Thư bảo lãnh |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
| Tiêu chuẩn đánh giá về năng lực và kinh nghiệm | |
|
keyboard_arrow_rightLịch sử không hoàn thành hợp đồng
|
|
| Yêu cầu | Từ ngày 01 tháng 01 năm 2018(1) đến thờiđiểm đóng thầu, nhà thầu không có hợp đồng không hoàn thành(2). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu kê khai số liệu tài chính theo báo cáo tài chính từ năm 2018đến năm 2020(3)để cung cấp thông tin chứng minh tình hình tài chính lành mạnh củanhà thầu. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Giá trị tài sản ròng của nhà thầu trong năm gần nhất phảidương. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightDoanh thu bình quân hàng năm từ hoạt động sản xuất, kinhdoanh
|
|
| Yêu cầu | Doanh thu bình quân hàng năm tối thiểu là 7.56434616E9(4) VND, trong vòng 3(5)năm gần đây. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightYêu cầu về nguồn lực tài chính cho gói thầu(6)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải chứng minh có các tài sản có khả năng thanhkhoản cao(7) hoặc có khả năng tiếp cận với tài sản có khả năngthanh khoản cao sẵn có, các khoản tín dụng hoặc các nguồn tàichính khác (không kể các khoản tạm ứng thanh toán theo hợp đồng)để đáp ứng yêu cầu về nguồn lực tài chính thực hiện gói thầu vớigiá trị là 1.134651924E9 VND(8). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKinh nghiệm thực hiện hợp đồng cung cấp hànghoá tương tự
|
|
| Yêu cầu | Số lượng tối thiểu các hợp đồng tương tự(9) theo mô tảdưới đây mà nhà thầu đã hoàn thành toàn bộ hoặc hoàn thành phầnlớn(10) với tư cách là nhà thầu chính (độc lập hoặc thành viênliên danh) hoặc nhà thầu phụ(11) trong vòng 3(12) năm trở lại đây (tính đến thời điểm đóng thầu): (i) số lượng hợp đồng là 3, mỗi hợp đồng có giá trị tối thiểu là 2.647.521.156 VNĐ(N x V = X) (2.647.521.156 VNĐx3)= 7.942.563.468 VNĐhoặc(ii) số lượng hợp đồng ít hơn hoặc nhiều hơn N, trong đó có ít nhất 01 hợp đồng có giá trị tối thiểu là 2.647.521.156 VNĐ và tổng giá trị tất cả các hợp đồng ≥ 7.942.563.468 VNĐ Số lượng hợp đồng bằng 3 hoặc khác 3, ít nhất có 01 hợp đồng có giá trị tối thiểu là 2.647.521.156 VND và tổng giá trị tất cả các hợp đồng ≥ 7.942.563.468 VND. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phầncông việc đảm nhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKhả năng bảo hành, bảo trì, duy tu, bảo dưỡng, sửa chữa,cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp các dịch vụ sau bán hàngkhác(13)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải có đại lý hoặc đại diện có khả năng sẵn sàngthực hiện các nghĩa vụ của nhà thầu như bảo hành, bảo trì, duy tu,bảo dưỡng, sửa chữa, cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp cácdịch vụ sau bán hàng khác theo các yêu cầu như sau: Nhà thầu phải có đại lý hoặc đại diện có khả năng sẵn sàng thực hiện các nghĩa vụ của nhà thầu như bảo hành, bảo trì, duy tu, bảo dưỡng, sửa chữa, cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp các dịch vụ sau bán hàng khác theo các yêu cầu như sau: Có nhân viên kỹ thuật có mặt tại Bệnh viện trong vòng 24 giờ. kể từ khi nhận được yêu cầu của chủ đầu tư. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phần công việc đảmnhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightYêu cầu về nhân sự chủ chốt
|
|
| Vị trí công việc | nhân viên kỹ thuật |
| - Số lượng | 2 |
| - Trình độ chuyên môn | Có trình độ từ cung cấp trở lên thuộc các ngành: Y, dược, thiết bị y tế, điện, điện tử |
| - Tổng số năm kinh nghiệm | 5 |
| - Kinh nghiệm cv tương tự | 5 |
| E-CDNT 1.1 | Bệnh viện Phụ sản-Nhi Đà Nẵng |
| E-CDNT 1.2 |
Gói thầu số 2: Mua sắm vật tư y tế, hóa chất xét nghiệm bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang sử dụng tại Bệnh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng năm 2021 Mua sắm vật tư y tế,hóa chất đặc thù cho Bênh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng năm 2021 12 Tháng |
| E-CDNT 3 | Từ nguồn thu dịch vụ khám chữa bệnh, nguồn thu do cơ quan Bảo hiểm xã hội thanh toán và các nguồn thu hợp pháp khác theo quy định |
| E-CDNT 5.3 |
|
| E-CDNT 10.1(g) | Nhà thầu phải nộp cùng với E-HSDT các tài liệu sau đây: 1. Tài liệu để chứng minh Nhà thầu phải là một trong các tổ chức cá nhân sau đây: a) Tổ chức, cá nhân là chủ sở hữu số lưu hành trang thiết bị y tế; b) Tổ chức, cá nhân được chủ sở hữu số lưu hành trang thiết bị y tế ủy quyền; c) Tổ chức, cá nhân được tổ chức, cá nhân quy định tại điểm b Khoản này ủy quyền; d) Tổ chức, cá nhân được chủ sở hữu trang thiết bị y tế ủy quyền; đ) Tổ chức, cá nhân được tổ chức, cá nhân quy định tại điểm d Khoản này ủy quyền; e) Tổ chức, cá nhân được tổ chức, cá nhân quy định tại điểm đ Khoản này ủy quyền; g) Tổ chức, cá nhân đứng tên trên giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế; h) Tổ chức, cá nhân được tổ chức, cá nhân quy định tại điểm g Khoản này ủy quyền; Việc ủy quyền phải tuân thủ quy định của pháp luật về dân sự.. 2. Nhà thầu cung cấp số phiếu tiếp nhận công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế. |
| E-CDNT 10.2(c) | Tài liệu chứng minh về tính hợp lệ của hàng hóa: 1. Tài liệu chứng minh thông số kỹ thuật của sản phẩm theo yêu cầu tại phần Mô tả hàng hóa trong Bảng phạm vi cung cấp của E-HSMT 2. Số lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với trang thiết bị y tế đề xuất theo quy định của Nghi định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế được sửa đổi, bổ sung bởi Nghị định số 169/2018/NĐ-CP ngày 31 tháng 12 năm 2018 và Nghị định số 03/2020/NĐ-CP ngày 01 tháng 01 năm 2020 của Chính phủ. 3.Tài liệu chứng minh phân nhóm trang thiết bị y tế theo quy định tại Điều 4 Thông tư 14/2020/TT-BYT, ngày 10 tháng 7 năm 2020. 4. Bảng phân loại trang thiết bị y tế. Đối với các mặt hàng tại phần Mô tả hàng hóa trong Bảng phạm vi cung cấp của E-HSMT không có yêu cầu phân nhóm: Không áp dụng các mục: 2,3,4,5, mà thay bằng tờ khai hải quan. |
| E-CDNT 12.2 | Trong bảng giá, nhà thầu phải chào giá theo các yêu cầu sau Giá chào thầu đã bao gồm thuế, phí lệ phí (nếu có) và chi phí vận chuyển đến kho của Khoa Dược Bệnh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng. Theo đó, đối với các hàng hóa được sản xuất, gia công trong nước hoặc hàng hóa được sản xuất, gia công ở ngoài nước nhưng đã được chào bán tại Việt Nam cần yêu cầu nhà thầu chào giá của hàng hóa tại Việt Nam (giá xuất xưởng, giá tại cổng nhà máy, giá xuất kho, giá tại phòng trưng bày, giá cho hàng hóa có sẵn tại cửa hàng hay giá được vận chuyển đến chân công trình, tùy theo trường hợp cụ thể) và trong giá của hàng hóa đã bao gồm đầy đủ các loại thuế, phí và lệ phí (nếu có) theo Mẫu số 18 Chương IV. Nếu hàng hóa có dịch vụ liên quan kèm theo thì nhà thầu chào các chi phí cho các dịch vụ liên quan để thực hiện gói thầu và đã bao gồm đầy đủ các loại thuế, phí và lệ phí (nếu có) theo Mẫu số 19 Chương IV]. |
| E-CDNT 14.3 | Thời hạn sử dụng dự kiến của hàng hóa (để yêu cầu phụ tùng thay thế, dụng cụ chuyên dùng…): Hàng hóa có hạn sử dụng còn lại tối thiểu là 1/2 hạn dùng tại thời điểm bàn giao cho Bên mời thầu |
| E-CDNT 15.2 | Các tài liệu để chứng minh năng lực thực hiện hợp đồng nếu được công nhận trúng thầu bao gồm: 1. Tài liệu để chứng minh Nhà thầu phải là một trong các tổ chức cá nhân sau đây: a) Tổ chức, cá nhân là chủ sở hữu số lưu hành trang thiết bị y tế; b) Tổ chức, cá nhân được chủ sở hữu số lưu hành trang thiết bị y tế ủy quyền; c) Tổ chức, cá nhân được tổ chức, cá nhân quy định tại điểm b Khoản này ủy quyền; d) Tổ chức, cá nhân được chủ sở hữu trang thiết bị y tế ủy quyền; đ) Tổ chức, cá nhân được tổ chức, cá nhân quy định tại điểm d Khoản này ủy quyền; e) Tổ chức, cá nhân được tổ chức, cá nhân quy định tại điểm đ Khoản này ủy quyền; g) Tổ chức, cá nhân đứng tên trên giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế; h) Tổ chức, cá nhân được tổ chức, cá nhân quy định tại điểm g Khoản này ủy quyền; Việc ủy quyền phải tuân thủ quy định của pháp luật về dân sự. |
| E-CDNT 17.1 | Nội dung bảo đảm dự thầu: - Giá trị và đồng tiền bảo đảm dự thầu: 37.821.731 VND - Thời gian có hiệu lực của bảo đảm dự thầu: 90 ngày, kể từ thời điểm đóng thầu. |
| E-CDNT 25.2 | Giá trị tối đa dành cho nhà thầu phụ : 0 % giá dự thầu của nhà thầu. |
| E-CDNT 26.4 | Cách tính ưu đãi: Trường hợp áp dụng phương pháp giá thấp nhất thì quy định hàng hóa không thuộc đối tượng được hưởng ưu đãi phải cộng thêm một khoản tiền bằng 7,5% giá dự thầu sau khi trừ đi giá trị giảm giá (nếu có) của hàng hóa đó vào giá dự thầu sau khi trừ đi giá trị giảm giá (nếu có) của nhà thầu để so sánh, xếp hạng. |
| E-CDNT 27.1 | Phương pháp đánh giá E-HSDT:
(Bên mời thầu phải lựa chọn tiêu chí đánh giá E-HSDT cho phù hợp với quy định tại Chương III. Trường hợp lựa chọn tiêu chí đánh giá khác với tiêu chí đánh giá tại Chương III thì không có cơ sở để đánh giá E-HSDT). a) Đánh giá về năng lực và kinh nghiệm: Đạt - Không đạt b) Đánh giá về kỹ thuật: Đạt - Không đạt c) Đánh giá về giá: Phương pháp giá thấp nhất |
| E-CDNT 27.2.1đ | Nhà thầu có giá dự thầu sau khi trừ đi giá trị giảm giá (nếu có) thấp nhất được xếp hạng thứ nhất. |
| E-CDNT 29.4 | Nhà thầu có giá dự thầu sau khi trừ đi giá trị giảm giá (nếu có) thấp nhất. |
| E-CDNT 31.1 | Thời hạn đăng tải kết quả lựa chọn nhà thầu trên Hệ thống là 7 ngày làm việc, kể từ ngày Chủ đầu tư phê duyệt kết quả lựa chọn nhà thầu. |
| E-CDNT 32 | -Địa chỉ của Chủ đầu tư:
Bệnh viện Phụ sản Nhi Đà Nẵng,
402 Lê Văn Hiến, quận Ngũ Hành Sơn, Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: 0236.395.7777 -Địa chỉ, số điện thoại, số fax của người có thẩm quyền: Ủy ban Nhân dân Thành phố Đà Nẵng Tầng 1-3, tòa nhà Trung tâm Hành chính, số 24 Trần Phú, Đà Nẵng - Điện thoại: (84-236) 3821293 Fax: (84-236) 3825321 -Địa chỉ, số điện thoại, số fax của bộ phận thường trực giúp việc Hội đồng tư vấn: Bệnh viện Phụ sản Nhi Đà Nẵng, 402 Lê Văn Hiến, quận Ngũ Hành Sơn, Thành phố Đà Nẵng Điện thoại: 0236.395.7777 |
| E-CDNT 33 | Địa chỉ, số điện thoại, số fax của Tổ chức, cá nhân
thực hiện nhiệm vụ theo dõi, giám sát: Ủy ban Nhân dân Thành phố Đà Nẵng Tầng 1-3, tòa nhà Trung tâm Hành chính, số 24 Trần Phú, Đà Nẵng - Điện thoại: (84-236) 3821293 Fax: (84-236) 3825321 |
| E-CDNT 34 |
0 0 |
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Xét nghiệm định tính kháng thể đặc hiệu IgG với Chlamydia Trachomatis - vi khuẩn gây bệnh lây nhiễm qua đường tình dục | 4.500 | Test | Xét nghiệm định tính kháng thể đặc hiệu IgG với Chlamydia trachomatis - vi khuẩn gây bệnh lây nhiễm qua đường tình dục. Miễn dịch HPQ, gián tiếp, hai bước, bán định lượng. Dải đo: 5 - 250 AU/Ml, tối đa 100 test/HộpPhân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 2 | Chất kiểm chuẩn Chlamydia Trachomatis IgG | 6 | Bộ | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm Chlamydia Trachomatis IgG, Dạng dug dịch, 1 bộ bao gồm 1 lọ thuốc thử 1 và 1 lọ thuốc thử 2; mỗi lọ tối thiểu 0,8ml , Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 3 | Xét nghiệm định tính kháng thể đặc hiệu IgA với Chlamydia Trachomatis - vi khuẩn gây bệnh lây nhiễm qua đường tình dục | 4.500 | Test | Xét nghiệm định tính kháng thể đặc hiệu IgA với Chlamydia trachomatis - vi khuẩn gây bệnh lây nhiễm qua đường tình dục, Miễn dịch HPQ, gián tiếp, hai bước, định tính. Dải đo: 3 - 250 index value,tối đa 100 test/hộp; tiêu Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 4 | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm Chlamydia Trachomatis IgA | 6 | Bộ | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm Chlamydia Trachomatis IgA, dạng dung dịch, mỗi bộ bao gồm: 1 lọ thuốc thử 1, 1 lọ thuốc thử 2, dung tích tối thiểu 0,8ml / lọ.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 5 | Xét nghiệm định lượng kháng thể đặc hiệu IgM với Toxoplasma Gondii | 600 | Test | Xét nghiệm định lượng kháng thể đặc hiệu IgM với Toxoplasma gondii - chẩn đoán nhiễm trùng ở PNCT có thể gây sảy thai, sinh non; thai nhẹ cân; mất thị lực, khuyết tật thần kinh, co giật ở trẻ, miễn dịch HPQ, 2 bước, định lượng. Dải đo: 3 - 160 AU/mL, tối đa 100 test/hộp.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 6 | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm Toxo IgM | 4 | Bộ | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm Toxo IgM, Dạng dung dịch Thành phần: chất kiểm chứng âm tính gồm Huyết thanh/ huyết tương người không phản ứng đối với kháng thể IgM kháng Toxoplasma gondii, đệm muối phosphat (PBS), albumin huyết thanh bò (BSA), 0,2% ProClin 300. Chất kiểm chứng dương tính gồm Huyết thanh/ huyết tương người phản ứng đối với kháng thể IgM kháng Toxoplasma gondii, đệm PBS, BSA, 0,2% ProClin 300, chất nhuộm trơ màu vàng, mỗi bộ bao gồm 2 lọ: 1 lọ thuốc thử 1, 1 lọ thuốc thử 2, dung tích tổi thiếu 0,7ml/lọ.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 7 | Hóa chất xét nghiệm định lượng kháng thể đặc hiệu IgG với Toxoplasma Gondii | 600 | Test | Xét nghiệm định lượng kháng thể đặc hiệu IgG với Toxoplasma gondii - chẩn đoán nhiễm trùng ở PNCT có thể gây sảy thai, sinh non; thai nhẹ cân; mất thị lực, khuyết tật thần kinh, co giật ở trẻ, Miễn dịch HPQ, gián tiếp, định lượng. Dải đo: 3 - 400 IU/mL, tối đa 100 test; Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 8 | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm Toxo IgG II | 4 | Bộ | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm Toxo IgG II, Dạng dung dịch Thành phần: chất kiểm chứng âm tính gồm Huyết thanh/ huyết tương người không phản ứng đối với kháng thể IgG kháng Toxoplasma gondii, đệm muối phosphat (PBS), albumin huyết thanh bò (BSA), 0,2% ProClin 300. Chất kiểm chứng dương tính gồm Huyết thanh/ huyết tương người phản ứng đối với kháng thể IgG kháng Toxoplasma gondii, đệm muối phosphat (PBS), BSA, 0,2% ProClin 300, chất nhuộm trơ màu vàng, bao gồm 2 lọ thuốc thử: 1 lọ thuốc thủ 1, 1 lọ thuốc thử 2, dung tích tối thiểu 0,6ml/lọ.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 9 | Hóa chất Xét nghiệm định lượng kháng thể đặc hiệu IgG với Virus Rubella - chẩn đoán nhiễm trùng ở PNCT có thể gây sảy thải, hội chứng Rubella bẩm sinh; thai nhi bị mù, điếc, đục thủy tinh thể, bệnh tim | 4.800 | Test | Xét nghiệm định lượng kháng thể đặc hiệu IgG với Virus Rubella - chẩn đoán nhiễm trùng ở PNCT có thể gây sảy thải, hội chứng Rubella bẩm sinh; thai nhi bị mù, điếc, đục thủy tinh thể, bệnh tim, Miễn dịch HPQ, gián tiếp, hai bước, định lượng. Dải đo: 0.2 - 350 IU/mL, tối đa 200 test.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 10 | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm Rubella IgG | 6 | Bộ | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm Rubella IgG II, Dạng dung dịch Thành phần: chất kiểm chứng âm tính gồm Huyết thanh người hoặc huyết tương người (đã loại fibrin) không phản ứng đối với kháng thể IgG kháng virus Rubella, 0,2% ProClin 300, gentamicin sulfat, chất bảo quản. Chất kiểm chứng dương tính gồm Huyết thanh người hoặc huyết tương người (đã loại fibrin) phản ứng đối với kháng thể IgG kháng virus Rubella, 0,2% ProClin 300, gentamicin sulfat, chất bảo quản, bao gồm 2 bộ, mỗi bộ 2 loại thuốc thử: 1 lọ thuốc thử 1, 1 lọ thuốc thử 2, dung tích tối thiếu 0,8ml/lọ.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 11 | Hóa chấtXét nghiệm định lượng kháng thể đặc hiệu IgM với Virus Rubella - | 2.400 | Test | Xét nghiệm định lượng kháng thể đặc hiệu IgM với Virus Rubella - chẩn đoán nhiễm trùng ở PNCT có thể gây sảy thai, hội chứng Rubella bẩm sinh; thai nhi bị mù, điếc, đục thủy tinh thể, bệnh tim, Miễn dịch HPQ, hai bước, định lượng. Dải đo: 10 - 400 AU/mL, tối đa 100 test.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 12 | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm Rubella IgM | 6 | Bộ | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm Rubella IgM, Dạng dung dịch Thành phần: chất kiểm chứng âm tính gồm Huyết thanh/ huyết tương người không phản ứng đối với kháng thể IgM kháng virus Rubella, chất ổn định, đệm muối phosphat (PBS), albumin huyết thanh bò (BSA), 0,2% ProClin 300. Chất kiểm chứng dương tính gồm Huyết thanh/ huyết tương người phản ứng đối với kháng thể IgM kháng virus Rubella, chất ổn định, đệm muối phosphat (PBS), albumin huyết thanh bò (BSA), 0,2% ProClin 300, chất nhuộm trơ màu vàng, bao gồm 2 bộ, mỗi bộ 2 lọ: 1 lọ thuốc thử 1, 1 lọ thuốc thử 2, dung tích tối thiểu 0,7ml/lọ.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 13 | Hóa chất Xét nghiệm định lượng kháng thể IgG đặc hiệu với virus Cytomegalo - | 2.400 | Test | Xét nghiệm định lượng kháng thể IgG đặc hiệu với virus Cytomegalo - Chẩn đoán nhiễm trùng ở PNCT có thể gây dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh: sọ nhỏ, điếc, giảm thị lực hoặc chậm phát triển trí tuệ, Miễn dịch HPQ, gián tiếp, hai bước, định lượng. Dải đo: 5 - 180 U/mL, tối đa 100 test.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 14 | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm CMV IgG II | 6 | Bộ | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm CMV IgG II, Dạng dung dịch Thành phần: chất kiểm chứng âm tính gồm Huyết thanh người/huyết tương người không phản ứng đối với kháng thể IgG kháng CMV, đệm muối phosphat (PBS), albumin huyết thanh bò (BSA), 0,2% ProClin 300. Chất kiểm chứng dương tính gồm Huyết thanh người/huyết tương người phản ứng đối với kháng thể IgG kháng CMV, đệm PBS, BSA, 0,2% ProClin 300, chất nhuộm trơ màu vàng, bao gồm 2 bộ, mỗi bộ 2 lọ: 1 lọ thuốc thử 1, 1 lọ thuốc thử 2, dung tích tối thiểu 0,9ml/lọ.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 15 | Hóa chất Xét nghiệm bán định lượng kháng thể IgM đặc hiệu với virus Cytomegalo | 2.400 | Test | Xét nghiệm bán định lượng kháng thể IgM đặc hiệu với virus Cytomegalo - Chẩn đoán nhiễm trùng ở PNCT có thể gây dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh: sọ nhỏ, điếc, giảm thị lực hoặc chậm phát triển trí tuệ, Miễn dịch HPQ, gián tiếp, hai bước, định lượng. Dải đo: 5 - 140 U/mL, tối đa 100 test.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 16 | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm CMV IgM II | 6 | Bộ | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm CMV IgM II, Dạng dung dịch Thành phần: chất kiểm chứng âm tính gồm Huyết thanh người/huyết tương người không phản ứng đối với kháng thể IgM kháng CMV, đệm TRIS, 0,2% ProClin 300, chất bảo quản. Chất kiểm chứng dương tính gồm Huyết thanh người/huyết tương người phản ứng đối với kháng thể IgM kháng CMV, đệm muối phosphat (PBS), albumin huyết thanh bò (BSA), 0,2% ProClin 300, chất nhuộm trơ màu vàng, bao gồm 2 bộ, mỗi bộ 2 lọ: 1 lọ thuốc thử 1, 1 lọ thuốc thử 2, dung tích tối thiểu 0.8ml/lọ.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 17 | Hóa chất xét nghiện anti - HBs | 2.000 | Test | Xét nghiệm định lượng kháng thể kháng kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B, Miễn dịch HPQ, kẹp, một bước, định lượng. Dải đo: 3 - 90000 mIU/mL, tối đa 200test.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 18 | Hóa chất kiểm chuẩn anti - HBs II | 2 | Bộ | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm anti-HBs II/anti-HBs plus II, dạng dung dịch, bao gồm 2 bộ, mỗi bộ 2 lọ: 1 lọ thuốc thử 1, 1 lọ thuốc thử 2, dung tích tối thiểu 2,5ml/lọ.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 19 | Hóa chất định tính kháng nguyên e của virus viêm gan B | 300 | Test | Xét nghiệm định tính kháng nguyên e của virus viêm gan B, Miễn dịch HPQ, kẹp, một bước, định lượng. Dải đo: 0.01 - 120 PEI U/Ml, tối đa 100 test.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 20 | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm HBeAg | 2 | Bộ | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm HBeAg, dạng dung dịch, bao gồm 2 bộ, mỗi bộ 2 lọ: 1 lọ thuốc thử 1, 1 lọ thuốc thử 2, dung tích tối thiểu 4ml/lọ.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 21 | Hóa chất định tính với kháng thể đặc hiệu với virus viêm gan C | 1.500 | Test | Xét nghiệm định tính với kháng thể đặc hiệu với virus viêm gan C, Miễn dịch HPQ, gián tiếp, hai bước, định tính. Dải đo: ngưỡng 1,0 S/CO, tối đa 100test.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 22 | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm XL HCV Ab | 4 | Bộ | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm HCV Ab, dạng dung dịch, bao gồm 2 bộ, mỗi bộ 2 lọ: 1 lọ thuốc thử 1, 1 lọ thuốc thử 2, dung tích tối thiểu 1ml/lọ.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 23 | Hóa chất xét nghiệm định lượng kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B | 12.000 | Test | Xét nghiệm định lượng kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B, Miễn dịch HPQ, kẹp, hai bước, định tính. Dải đo: 0.03 - 150 IU/mL, tối đa 200test.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 24 | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm HBsAg | 8 | Bộ | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm HBsAg , dạng dung dịch, bao gồm 2 bộ, mỗi bộ 2 lọ: 1 lọ thuốc thử 1, 1 lọ thuốc thử 2, dung tích tối thiểu 4ml/lọ.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 25 | Hóa chất định tính kết hợp giữa kháng nguyên p24 của HIV - 1 và kháng thể đặc hiệu của cả 2 chủng virus HIV - 1 và HIV – 2 | 7.200 | Test | Xét nghiệm định tính kết hợp giữa kháng nguyên p24 của HIV-1 và kháng thể đặc hiệu của cả 2 chủng virus HIV-1 và HIV-2, Miễn dịch HPQ, kẹp, hai bước, định tính. Dải đo: Ngưỡng 1,0 S/CO, tối đa 200test.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 26 | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm HIV Ab/Ag | 12 | Lọ | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm HIV Ab/Ag, dạng dung dịch, bao gồm 3 lọ: 1 lọ thuốc thử 1, 1 lọ thuốc thử 2, 1 thuốc thử 3, dung tích tối thiểu 4.5ml/lọ.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 27 | Cóng phản ứng | 90.000 | Cái | Cóng phản ứng, tối đa 1800 cuvettes.Phân nhóm trang thiết bị:3 | ||
| 28 | Đầu côn dùng một lần | 34.560 | Cái | Đầu côn dùng 1 lần, tối đa 576 tips.Phân nhóm trang thiết bị:3 | ||
| 29 | Dung dịch rửa hệ thống, sử dụng để rửa giữa các xét nghiệm | 180 | Bình | Dung dịch rửa hệ thống, sử dụng để rửa giữa các xét nghiệm, Thành phần: Dung dịch đệm phosphate, | ||
| 30 | Chất mồi phản ứng | 150 | Bộ | Chất mồi phản ứng, Dạng dung dịch Thành phần: Starter 1 chứa Chất xúc tác, dung dịch natri hydroxid 4%. Starter 2 chứa Hydrogen peroxid 0,12%, bao gồm 3 bộ: 1 bộ chất mồi 1, 1 bộ chất mồi 2, 1 bộ chất mồi 3, dung tích tối thiểu 230ml.Phân nhóm trang thiết bị:3 | ||
| 31 | Hóa chất định tính với kháng thể đặc hiệu với Treponema pallidum - Xoắn khuẩn gây bệnh giang mai | 3.600 | Test | Xét nghiệm định tính với kháng thể đặc hiệu với Treponema pallidum - Xoắn khuẩn gây bệnh Giang mai, Miễn dịch HPQ, kẹp, một bước, định tính. Dải đo: ngưỡng 1,0 index value, tối đa 200 test.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 32 | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm Treponema Screen | 8 | Bộ | Chất kiểm chuẩn cho xét nghiệm Treponema Screen, dạng dung dịch, bao gồm 2 bộ, mỗi bộ 2 lọ: : 1 bộ chuẩn thử 1, 1 bộ chuẩn thử 2, mỗi lọ tối thiểu 2ml/.Phân nhóm trang thiết bị:1 | ||
| 33 | Bộ Kit bảo dưỡng máy | 10 | Lọ | Dung dịch kiểm tra hệ thống, Thành phần bao gồm: CLEAN Integrals (2 khay) và CLEAN Solution vial (10 lọ x 3,5 mL) chứa dung dịch natri hypoclorit, bao gồm 10 lọ: dung tích tối thiểu 3.5 mL/lọ + 2 khay.Phân nhóm trang thiết bị:3 | ||
| 34 | Dung dịch kiểm tra hệ thống | 12 | Lọ | Dung dịch kiểm tra hệ thống. Dạng bột đông khô. Bao gồm 12 lọ, mỗi lọ tối thiểu 2ml.Phân nhóm trang thiết bị:3 |
Mẫu sô 03: TIÊU CHUẨN ĐÁNH GIÁ VỀ NĂNG LỰC VÀ KINH NGHIỆM
| STT | Mô tả | Yêu cầu | Nhà thầu độc lập | Nhà thầu liên danh | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tổng các thành viên liên danh | Từng thành viên liên danh | Tối thiểu một thành viên liên danh | |||||
| 1 | Lịch sử không hoàn thành hợp đồng | Từ ngày 01 tháng 01 năm 2018(1) đến thờiđiểm đóng thầu, nhà thầu không có hợp đồng không hoàn thành(2). | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Mẫu 12 |
| 2 | Năng lực tài chính | ||||||
| 2.1 | Kết quả hoạt động tài chính | Nhà thầu kê khai số liệu tài chính theo báo cáo tài chính từ năm 2018đến năm 2020(3)để cung cấp thông tin chứng minh tình hình tài chính lành mạnh củanhà thầu. | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Mẫu 13 |
| Giá trị tài sản ròng của nhà thầu trong năm gần nhất phảidương. | |||||||
| 2.2 | Doanh thu bình quân hàng năm từ hoạt động sản xuất, kinhdoanh | Doanh thu bình quân hàng năm tối thiểu là 7.56434616E9(4) VND, trong vòng 3(5)năm gần đây. | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Không áp dụng | Mẫu 13 |
| 2.3 | Yêu cầu về nguồn lực tài chính cho gói thầu(6) | Nhà thầu phải chứng minh có các tài sản có khả năng thanhkhoản cao(7) hoặc có khả năng tiếp cận với tài sản có khả năngthanh khoản cao sẵn có, các khoản tín dụng hoặc các nguồn tàichính khác (không kể các khoản tạm ứng thanh toán theo hợp đồng)để đáp ứng yêu cầu về nguồn lực tài chính thực hiện gói thầu vớigiá trị là 1.134651924E9 VND(8). | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Không áp dụng | Không áp dụng | Mẫu 14, 15 |
| 3 | Kinh nghiệm thực hiện hợp đồng cung cấp hànghoá tương tự | Số lượng tối thiểu các hợp đồng tương tự(9) theo mô tảdưới đây mà nhà thầu đã hoàn thành toàn bộ hoặc hoàn thành phầnlớn(10) với tư cách là nhà thầu chính (độc lập hoặc thành viênliên danh) hoặc nhà thầu phụ(11) trong vòng 3(12) năm trở lại đây (tính đến thời điểm đóng thầu): (i) số lượng hợp đồng là 3, mỗi hợp đồng có giá trị tối thiểu là 2.647.521.156 VNĐ(N x V = X) (2.647.521.156 VNĐx3)= 7.942.563.468 VNĐhoặc(ii) số lượng hợp đồng ít hơn hoặc nhiều hơn N, trong đó có ít nhất 01 hợp đồng có giá trị tối thiểu là 2.647.521.156 VNĐ và tổng giá trị tất cả các hợp đồng ≥ 7.942.563.468 VNĐ Số lượng hợp đồng bằng 3 hoặc khác 3, ít nhất có 01 hợp đồng có giá trị tối thiểu là 2.647.521.156 VND và tổng giá trị tất cả các hợp đồng ≥ 7.942.563.468 VND. | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phầncông việc đảm nhận) | Không áp dụng | Mẫu 10(a), 10(b) |
| 4 | Khả năng bảo hành, bảo trì, duy tu, bảo dưỡng, sửa chữa,cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp các dịch vụ sau bán hàngkhác(13) | Nhà thầu phải có đại lý hoặc đại diện có khả năng sẵn sàngthực hiện các nghĩa vụ của nhà thầu như bảo hành, bảo trì, duy tu,bảo dưỡng, sửa chữa, cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp cácdịch vụ sau bán hàng khác theo các yêu cầu như sau: Nhà thầu phải có đại lý hoặc đại diện có khả năng sẵn sàng thực hiện các nghĩa vụ của nhà thầu như bảo hành, bảo trì, duy tu, bảo dưỡng, sửa chữa, cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp các dịch vụ sau bán hàng khác theo các yêu cầu như sau: Có nhân viên kỹ thuật có mặt tại Bệnh viện trong vòng 24 giờ. kể từ khi nhận được yêu cầu của chủ đầu tư. | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu này | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phần công việc đảmnhận) | Không áp dụng | |
Mẫu sô 04(a): YÊU CẦU NHÂN SỰ CHỦ CHỐT
| STT | Vị trí công việc | Số lượng | Trình độ chuyên môn (Trình độ tối thiểu, Chứng chỉ hành nghề...) | Tổng số năm kinh nghiệm (tối thiểu_năm) | Kinh nghiệm trong các công việc tương tự (tối thiểu_năm) |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | nhân viên kỹ thuật | 2 | Có trình độ từ cung cấp trở lên thuộc các ngành: Y, dược, thiết bị y tế, điện, điện tử | 5 | 5 |
Mẫu sô 04(b): THIẾT BỊ THI CÔNG CHỦ YẾU
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi