Gói thầu: Mua sắm hóa chất xét nghiệm sinh hóa
[Thông báo từ bidwinner] Ra mắt bộ lọc từ khóa mới từ ngày 16-03-2024
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Số TBMT | 20220711242-00 |
| Thời điểm đóng mở thầu | 03/08/2022 15:00:00
Đã đóng thầu
|
| Bên mời thầu | Bệnh viện Truyến máu Huyết học |
| Tên gói thầu | Mua sắm hóa chất xét nghiệm sinh hóa |
| Số hiệu KHLCNT | 20220788119 |
| Lĩnh vực | Hàng hóa |
| Chi tiết nguồn vốn | Nguồn thu từ dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh và nguồn thu do cơ quan BHXH thanh toán; các nguồn thu hợp pháp khác. |
| Hình thức LCNT | Chào hàng cạnh tranh rút gọn trong nước |
| Loại hợp đồng | Trọn gói |
| Phương thức LCNT | Một giai đoạn một túi hồ sơ |
| Thời gian thực hiện hợp đồng/gói thầu | 12 Tháng |
| Hình thức dự thầu | Đấu thầu qua mạng |
| Thời gian nhận HSDT từ ngày | 2022-07-29 15:06:00 đến ngày 2022-08-03 15:00:00 |
| Địa điểm thực hiện gói thầu | Thành phố Hồ Chí Minh |
| Địa điểm mở thầu | website: http://muasamcong.mpi.gov.vn |
| Giá gói thầu | 194,951,397 VNĐ |
| Xem nội dung TBMT gốc và tải E-HSMT | content_copySao chép link gốc |
| Theo dõi | (Bạn cần đăng nhập để sử dụng chức năng theo dõi) |
| Tiêu chuẩn đánh giá về năng lực và kinh nghiệm | |
|
keyboard_arrow_rightLịch sử không hoàn thành hợp đồng
|
|
| Yêu cầu | Từ ngày 01 tháng 01 năm (1) đến thờiđiểm đóng thầu, nhà thầu không có hợp đồng không hoàn thành(2). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu kê khai số liệu tài chính theo báo cáo tài chính từ năm đến năm (3)để cung cấp thông tin chứng minh tình hình tài chính lành mạnh củanhà thầu. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKết quả hoạt động tài chính
|
|
| Yêu cầu | Giá trị tài sản ròng của nhà thầu trong năm gần nhất phảidương. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Không áp dụng |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightDoanh thu bình quân hàng năm từ hoạt động sản xuất, kinhdoanh
|
|
| Yêu cầu | Doanh thu bình quân hàng năm tối thiểu là (4) VND, trong vòng (5)năm gần đây. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightYêu cầu về nguồn lực tài chính cho gói thầu(6)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải chứng minh có các tài sản có khả năng thanhkhoản cao(7) hoặc có khả năng tiếp cận với tài sản có khả năngthanh khoản cao sẵn có, các khoản tín dụng hoặc các nguồn tàichính khác (không kể các khoản tạm ứng thanh toán theo hợp đồng)để đáp ứng yêu cầu về nguồn lực tài chính thực hiện gói thầu vớigiá trị là VND(8). |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Không áp dụng |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKinh nghiệm thực hiện hợp đồng cung cấp hànghoá tương tự
|
|
| Yêu cầu | Số lượng tối thiểu các hợp đồng tương tự(9) theo mô tảdưới đây mà nhà thầu đã hoàn thành toàn bộ hoặc hoàn thành phầnlớn(10) với tư cách là nhà thầu chính (độc lập hoặc thành viênliên danh) hoặc nhà thầu phụ(11) trong vòng (12) năm trở lại đây (tính đến thời điểm đóng thầu): Số lượng hợp đồng bằng hoặc khác , ít nhất có 01 hợp đồng có giá trị tối thiểu là VND và tổng giá trị tất cả các hợp đồng ≥ VND. |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phầncông việc đảm nhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
|
keyboard_arrow_rightKhả năng bảo hành, bảo trì, duy tu, bảo dưỡng, sửa chữa,cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp các dịch vụ sau bán hàngkhác(13)
|
|
| Yêu cầu | Nhà thầu phải có đại lý hoặc đại diện có khả năng sẵn sàngthực hiện các nghĩa vụ của nhà thầu như bảo hành, bảo trì, duy tu,bảo dưỡng, sửa chữa, cung cấp phụ tùng thay thế hoặc cung cấp cácdịch vụ sau bán hàng khác theo các yêu cầu như sau: |
| - Nhà thầu độc lập | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Tổng các t.viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu này |
| - Từng thành viên liên danh | Phải thỏa mãn yêu cầu (tương đương với phần công việc đảmnhận) |
| - Tối thiểu một t.viên liên danh | Không áp dụng |
| E-CDNT 1.1 | Bệnh viện Truyến máu Huyết học |
| E-CDNT 1.2 |
Mua sắm hóa chất xét nghiệm sinh hóa Mua sắm hóa chất xét nghiệm sinh hóa 12 Tháng |
| E-CDNT 3 | Nguồn thu từ dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh và nguồn thu do cơ quan BHXH thanh toán; các nguồn thu hợp pháp khác. |
| E-CDNT 5.3 |
|
| E-CDNT 10.1(g) | |
| E-CDNT 10.2(c) | |
| E-CDNT 12.2 | |
| E-CDNT 14.3 | |
| E-CDNT 15.2 | |
| E-CDNT 25.2 | Giá trị tối đa dành cho nhà thầu phụ : % giá dự thầu của nhà thầu. |
| E-CDNT 26.4 | Cách tính ưu đãi: |
| E-CDNT 27.1 | Phương pháp đánh giá E-HSDT:
(Bên mời thầu phải lựa chọn tiêu chí đánh giá E-HSDT cho phù hợp với quy định tại Chương III. Trường hợp lựa chọn tiêu chí đánh giá khác với tiêu chí đánh giá tại Chương III thì không có cơ sở để đánh giá E-HSDT). a) Đánh giá về năng lực và kinh nghiệm: Đạt - Không đạt b) Đánh giá về kỹ thuật: Chấm điểm c) Đánh giá về giá: Phương pháp giá đánh giá |
| E-CDNT 27.2.1đ | Nhà thầu có giá đánh giá thấp nhất được xếp hạng thứ nhất. |
| E-CDNT 29.4 | |
| E-CDNT 31.1 | Thời hạn đăng tải kết quả lựa chọn nhà thầu trên Hệ thống là ngày làm việc, kể từ ngày Chủ đầu tư phê duyệt kết quả lựa chọn nhà thầu. |
| E-CDNT 32 | -Địa chỉ của Chủ đầu tư:
-Địa chỉ, số điện thoại, số fax của người có thẩm quyền: -Địa chỉ, số điện thoại, số fax của bộ phận thường trực giúp việc Hội đồng tư vấn: |
| E-CDNT 33 | Địa chỉ, số điện thoại, số fax của Tổ chức, cá nhân
thực hiện nhiệm vụ theo dõi, giám sát: |
| E-CDNT 34 |
|
Mẫu sô 01A: PHẠM VI CUNG CẤP
| STT | Danh mục hàng hóa | Ký mã hiệu | Khối lượng mời thầu | Đơn vị | Mô tả hàng hóa | Ghi chú |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | DIRECT BILIRUBIN | 40 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Bilirubin trực tiếp ; dải đo khoảng o: 0–171 μmol/L ; phương pháp: DPD, bước sóng 570 nM hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 2 | LACTATE | 10 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Lactate ; dải đo khoảng : 0.22-13.32 mmol/L ; phương pháp: Enzymatic colour hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 3 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Transferrin | 15 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Transferrin ; dải đo khoảng : 0.75 -7.5 g/L ; phương pháp: Immunoturbidimetric hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 4 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm C3 | 18 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm C3; dải đo khoảng : 0.15-5.0 g/L; phương pháp: Immunoturbidimetric hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 5 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm C4 | 18 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm C4; dải đo khoảng : 0.08-1.5 g/L; phương pháp: Immunoturbidimetric hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 6 | B2 MICROGLOBULIN | 36 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm β-2 Microglobulin; dải đo khoảng : 0.5-16.0 mg/L; phương pháp: Immunoturbidimetric (đo độ đục miễn dịch) hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 7 | IgA | 25 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm IgA; dải đo khoảng : 0.1-7.0 g/L; phương pháp: Immunoturbidimetric hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 8 | IgG | 42 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm IgG; dải đo khoảng : 0.75-30 g/L; phương pháp: Immunoturbidimetric hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 9 | IgM | 25 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm IgM; dải đo khoảng : 0.2-5.0 g/L; phương pháp: Immunoturbidimetric (đo độ đục miễn dịch) hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 10 | HAPTOGLOBIN | 21 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Haptoglobin; dải đo: 0.3-4.0 g/L; phương pháp: Immunoturbidimetric hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 11 | ALT/GPT | 600 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm ALT ; dải đo khoảng : 3-500U/L; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 12 | AMYLASE | 40 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm α-Amylase ; dải đo khoảng : 10-2000 U/L ; phương pháp: CNPG3 hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 13 | AST/GOT | 400 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm AST ; dải đo khoảng : 3-1000 U/L; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 14 | LDH | 60 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm LDH ; dải đo khoảng : 25-1200 U/L; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 15 | ALBUMIN | 29 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Albumin ; dải đo khoảng : 15-60 g/L ; phương pháp: Bromocresol Green (BCG) hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 16 | TOTAL BILIRUBIN | 80 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Total Bilirubin ; dải đo khoảng : 0-513 μmol/L ; phương pháp: DPD, bước sóng 540 nM hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 17 | CALCIUM (ARSENAZO) | 58 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Calci ; dải đo khoảng : 1-5 mmol/L ; phương pháp: Arsenazo 3, bước sóng 660/700 nM hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 18 | CREATININE | 204 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Creatinine ; dải đo khoảng : 5-2200 μmol/L ; phương pháp: Kinetic Jaffe, bước sóng 520/800 nM hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 19 | GLUCOSE | 160 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Glucose ; dải đo khoảng : 0.6-45 mmol/L ; phương pháp: Hexokinase, bước sóng 340 nM hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 20 | IRON | 30 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Sắt ; dải đo khoảng : 2-179 μmol/L ; phương pháp: TPTZ, bước sóng 600/800 nM hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 21 | MAGNESIUM | 40 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Magnesium ; dải đo khoảng : 0.2-3.3 mmol/L ; phương pháp: Xylidyl Blue, bước sóng 520/800 nm hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 22 | UREA/UREA NITROGEN | 212 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Urea/Urea nitrogen ; dải đo khoảng : 0.8-50 mmol/L ; phương pháp: Urease/GLDH hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 23 | URIC ACID | 120 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Uric Acid ; dải đo khoảng : 89-1785 umol/L ; phương pháp: Uricase/POD hoặc tương đương; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 24 | Chất chuẩn chuẩn điện giải mức giữa | 32.000 | ml | Chất chuẩn chuẩn điện giải mức giữa; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 25 | Hóa chất đệm điện giải. | 32.000 | ml | Hóa chất đệm điện giải.; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 26 | Dung dịch rửa | 450 | ml | Dung dịch rửa; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 27 | Dung dịch rửa hệ thống máy sinh hóa | 5.000 | ml | Dung dịch rửa hệ thống; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 28 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Lipase | 83 | ml | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Lipase ; dải đo khoảng : 3-600 U/L ; phương pháp: Kinetic colour (đo màu động học) hoặc tương đương | ||
| 29 | Chất kiểm chứng cho xét nghiệm CK-MB mức 1 | 2 | ml | Chất kiểm chuẩn mức 1 cho xét nghiệm CK-MB; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 30 | Chất kiểm chứng cho xét nghiệm CK-MB mức 2 | 2 | ml | Chất kiểm chuẩn mức 2 cho xét nghiệm CK-MB; Nhà thầu nộp bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa được phép lưu hành theo quy định của BYT, bản scan tài liệu chứng minh hàng hóa thuộc phân nhóm 3 theo thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020 ;bản scan tài liệu chứng minh là một trong các tổ chức, cá nhân theo quy định của khoản 6 điều 7 thông tư 14/2020/TT-BYT ngày 10/07/2020; bản scan tài liệu chứng minh đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP, Nghị định 169/2018/NĐ-CP, Nghị định 03/2020/NĐ-CP | ||
| 31 | Ống lấy mẫu 3.0 mL | 1.000 | cái | Ống lấy mẫu 3.0 mL |
Bạn muốn tìm kiếm gói thầu thế mạnh của mình? Hãy để bidwinner quét và lọc giúp bạn:
searchBắt đầu tìm kiếm
Bạn muốn nhận thông báo mời thầu hàng ngày theo bộ lọc từ khóa thông minh qua email cá nhân?
emailĐăng ký email của tôi